أمرت وزارة الصحة في برقية مستعجلة بعثت بها الأسبوع المنصرم إلى جميع الولايات بالسحب الفوري ل03 أدوية من السوق الجزائرية بعد إثبات تحاليل المخبر الوطني لمراقبة المنتجات الصيدلانية وعدم مطابقتها. * ويتعلق الأمر بالمنتوج رقم "ZG8014" من دواء "NEOPHOS 500" الذي تنتجه مؤسسة "SCIPLA" لفائدة مرضى السرطان في استعمالات مكافحة الأورام الخبيثة وتقوية المناعة لأصحاب العمليات الجراحية الخاصة بزرع أعضاء جديدة، والمنتوج رقم 108/2 من دواء "GENTAMYCINE" في صنف 80 ملغ المحقون والمصنع من طرف مؤسسة صيدال انتيبيوتيكال لصالح مؤسسة "UNILAB" الخاصة، والذي يستعمل في العادة كمضاد حيوي ضد الأمراض الجرثومية لكافة الأعمار ولمكافحة عدد من الأمراض التي تتسبّب فيها الميكروبات والبكتيريا، بالإضافة إلى المنتوج رقم: 038/1 من دواء VALZEPAM المصنع من طرف صيدال انتيبيوتيكال أيضا والذي يستعمل بطريقة واسعة في معالجة حالات النوبات الصرعية للصغار والكبار وحالات ارتفاع الحمى عند الصغار، بالإضافة إلى استعماله في قاعات العمليات الجراحية والإستعجالات الطبية الجراحية، ويمكن أن يشهد النوع الأخير من الأدوية التي أمرت وزارة الصحة بسحبها من الأسواق ندرة على اعتبار السوق خالية من الأدوية التي تعوضه في السوق بعد انتهاء صلاحية الكمية المتوفرة لذات الدواء والمصنع من قبل مخبر "ROSH" الفرنسي في مارس الجاري، على خلاف الدواءين الأول والثاني اللذين يمكن أن تعوضهما بأدوية أخرى متوفرة بالسوق الجزائرية. * ويعتبر متتبعون للشأن الصحي أن أوامر السحب الصادرة من قبل الوزارة بخصوص الأدوية المذكورة وعلى الرغم من خطورتها التي أكدتها عبارات "الإشعار المستعجل بالسحب لمختلف هياكل ومتعاملي الصحة العمومية" لم تصحبها عمليات مراقبة دقيقة وصارمة على مستوى نقاط التوزيع التي يدخل فيها باعة الجملة والصيدليات، ناهيك عن الغياب التام لعمليات التحسيس في حق من يحتمل أن يكونوا قد تناولوا كميات من هذه الأدوية غير الصالحة للإستعمال من المرضى قبل سحبها.
