Un visa pour vivre

Le rendez-vous pour son hospitalisation est prévu le 15 juin

La petite Lydia Safa, atteinte d’une malformation congénitale (spina bifida), attend avec impatience l’octroi d’un visa d’entrée sur le territoire français. La petite Lydia a son rendez-vous le 15 juin 2004 pour une hospitalisation à l’hôpital Necker, à Paris, service de chirurgie pédiatrique viscérale.
Pour Lydia, qui souffre depuis sa naissance, ainsi que pour sa famille, ce visa a donc valeur de “document vitalâ€�, tant il est nécessaire pour le déplacement de la malade en France et pour son admission à l’hôpital. Il faut donc espérer que l’ambassade et les services consulaires, qui ne peuvent qu’être sensibles devant un tel cas, mettent en branle l’administration pour lui délivrer le visa dans des délais qui lui permettraient d’être soignée à temps. Il faudrait en effet que ce document lui soit délivré avant le 13 du mois en cours, sous peine de voir son rendez-vous annulé par l’hôpital d’accueil, auquel cas, ce serait la seconde fois que cela arriverait. Le président français, Jacques Chirac, lui-même, a été particulièrement touché par le courage dont elle a fait preuve face à sa maladie. M. Chirac lui a même dédicacé son portrait officiel.Â