دعا المدير العام للصيدلة بوزارة الصحة والسكان وإصلاح المستشفيات الدكتور حمو حافظ، أمس بالجزائر العاصمة إلى ضرورة وضع نصوص قانونية جديدة لتسجيل وتسويق ومراقبة الأدوية المبتكرة المنبثقة عن البيوتكنولوجيا. أكد الدكتور حمو حافظ، أن تسيير هذا النوع من الأدوية المنبثق عن البيوتكنولوجيا والبيولوجية الشبيهة يختلف تماما عن الأدوية التقليدية الكميائية التي تشمل الأدوية الأصلية التي يسهل تعويضها بالأدوية الجنيسة إذا اقتضى الأمر. وأضاف المدير العام للصيدلة، أن الجزائر ستستفيد كثيرا من خلال عرض تجارب الدول الأوروبية في مجال استعمال الأدوية المنبثقة عن البيوتكنولوجيا خلال هذا اللقاء، مشيرا إلى أن الخبراء لم يتوصلوا بعد إلى إجماع عالمي حول استعمال هذه الأدوية المبتكرة. وعلى هامش الملتقى حول الأدوية المنبثقة عن البيوتكنولوجيا في إطار برنامج دعم الشراكة مع الاتحاد الأوروبي والذي تتواصل أشغاله بالجزائر فإن النصوص القانونية الجديدة من شأنها السماح بإجراء ومتابعة التجارب العيادية حسب المقاييس المعمول بها دوليا، إلى جانب تأهيل المصالح الاستشفائية التي ستحتضن هذه التجارب، وللعلم فإن الجزائر قد التحقت بركب الدول المتطورة في مجال البيوتكنولوجيا من خلال إنشاء قطب في إطار الشراكة مع المخابر الأمريكية سنة ,2011 حيث سيؤهلها هذا القطب لتكون رابع قطب في العالم مع حلول آفاق .2020