هذه رزنامة امتحاني البيام والبكالوريا    مكسب جديد للأساتذة والمعلمين    تعيين نواب من العهدات السابقة في اللجنة الخاصة    سوناطراك: حشيشي يستقبل الأمين العام لمنتدى لدول المصدرة للغاز    عجّال يبحث سبل تعزيز التعاون مع سفير جنوب إفريقيا    تطبيق رقمي لتحديد التجّار المُداومين في العيد    الرجال على أبواب المونديال    2150 رحلة إضافية لنقل المسافرين عشية العيد    التبرع بالدم.. سمة جزائرية في رمضان    الحماية المدنية تدعو إلى الحيطة    فرنسا.. العدوانية    هذا موعد ترقّب هلال العيد    الجيش الوطني الشعبي: القضاء على إرهابيين و خمسة آخرون يسلمون أنفسهم خلال أسبوع    صحة : السيد سايحي يترأس اجتماعا لضمان استمرارية الخدمات الصحية خلال أيام عيد الفطر    معركة جبل بشار... حدث هام يحمل دلالات تاريخية كبيرة    الجزائر توقع اتفاقيات بقيمة مليار دولار خلال معرض الصناعات الغذائية بلندن    تساقط الثلوج على مرتفعات وسط وشرق البلاد ابتداء من مساء السبت المقبل    قطاع الصحة يتعزز بأزيد من 6000 سرير خلال السداسي الأول من السنة الجارية    إحياء ليلة القدر: تكريم المتفوقين في مختلف المسابقات الدينية بجنوب البلاد    الرئيس الصحراوي يدعو الى التعبئة من أجل فضح السياسات القمعية للاحتلال المغربي بحق السجناء السياسيين    الجزائر تشارك في الطبعة ال 12 من الصالون الدولي للسياحة بكرواتيا    بلمهدي يستقبل المتوجين في المسابقة الوطنية لحفظ القرآن والمسابقة التشجيعية لصغار الحفظة    كأس الجزائر (الدور ربع النهائي): اتحاد الحراش أول المتأهلين إلى نصف النهائي    فلسطين: الكيان الصهيوني يواصل عدوانه على طولكرم ومخيمها لليوم ال60 على التوالي    قسنطينة/ مكافحة السكن الهش : توزيع مفاتيح 1226 وحدة سكنية    المرصد الأورومتوسطي: استشهاد أكثر من 103 فلسطينيا واصابة 223 اخرين يوميا منذ استئناف العدوان على غزة    اللقاء بسفير المملكة لدى الجزائر فرصة لتأكيد "ضرورة تعزيز التعاون والشراكة"    فوز المنتخب الوطني على الموزمبيق "رسالة واضحة للمشككين"    عرض فيلم زيغود يوسف    محرز فخور    صادي سعيد    حلوى "التمر المحشي" على رأس القائمة    "الطلاق" موضوع ندوة علمية    ملابس العيد.. بين بهجة الموديلات ولهيب الأسعار    الجمعية الوطنية لتربية المائيات تطالب بلقاء الوصاية    دورية تفتيشية لمكاتب صرف منحة السفر    سوريا تواجه تحديات أمنية وسياسية خطيرة    "أطباء بلا حدود" تطالب بمرور المساعدات الإنسانية لفلسطين    خط السكة العابر للصحراء.. شريان تنموي وثقل إقليمي    تشياني يصبح رئيسا لجمهورية النيجر رئيسا لدولة    الفساد يستشري في المغرب ويهدّد مفاصل الدولة    حققنا فوزا مهما لكننا لم نضمن التأهل بعد    برامج ومسلسلات ومنوعات اختفت    أغلب رواياتي كتبتها في رمضان    حساب رسمي لوزارة الدفاع الوطني على "إنستغرام"    الأرجنتين تدكّ شباك البرازيل برباعية    بيتكوفيتش: لم نتأهل بعد إلى المونديال وراض عن الأداء    رفع مستوى التنسيق لخدمة الحجّاج والمعتمرين    حج 2025: برايك يشرف على اجتماع تنسيقي مع وكالات السياحة والأسفار    عيد الفطر: ليلة ترقب هلال شوال السبت القادم    طوابع بريدية تحتفي بالزي النسوي الاحتفالي للشرق الجزائري    الجزائر تندد    استشهاد 17 فلسطينيا خلال استهداف منازل وخيام لنازحين    فرسان صغار للتنافس بمساجد قسنطينة    الدعاء في ليلة القدر    المعتمرون ملزمون بالإجراءات التنظيمية    غزة تُباد..    هؤلاء حرّم الله أجسادهم على النار    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



ألفا شخص مصاب بالهيموفيليا بالجزائر مهددون بالإعاقة والموت
نقص فادح في الدواء وانعدام مراكز العلاج
نشر في الشروق اليومي يوم 06 - 03 - 2009

ألفا شخص مصاب بداء الهيموفيليا في الجزائر!!/ صورة: ح.م
أزيد من ألفي مصاب بداء الهيموفيليا في الجزائر مهددين بالإعاقة والموت نتيجة مضاعفات المرض ونقص الأدوية وانعدام مراكز خاصة بالعلاج، هذا ما أكده نائب رئيس الجمعية الجزائرية للهيموفيليا السيد بن يخلف نور الدين في تصريح للشروق اليومي على هامش اليوم الإعلامي الذي عقدته الجمعية، الأربعاء بالمدنية
*
قصد التوعية والتعريف بهذا المرض والمطالبة بضرورة الالتفات إلى معاناة آلاف المرضى الذين يموتون بصمت نتيجة التعامل العشوائي لوزارة الصحة معهم بسبب غياب القوانين ومراكز العلاج.
*
وفي تعريف المختصين لهذا المرض أكدوا أنه من أكثر الأمراض المسببة للإعاقة في العالم، خصوصا مع ارتفاع عدد الإصابات التي فاقت نصف مليون حالة. وتعتبر الهيموفيليا الأكثر انتشارا في الوطن العربي نتيجة لنقص بروتينات التجلط 8 و9 على التوالي. ومن المعروف أن بروتينات التجلط تبدأ من رقم 12 إلى رقم 1 وتظهر الهيموفيليا ( أ) و(ب) بين الذكور دون الإناث، ويكون انتقال العامل الوراثي من الأم إلى الابن الذكر ولكنه لا ينتقل من الأب إلى الابن ولكن إلى الابنة التي تكون حاملة للمرض وتورثه لأبنائها الذكور دون أن تظهر عليها الأعراض التي تبدأ في الظهور لدى المريض بحدوث نزف بعد الختان في 85 بالمئة من الحالات ويستمر النزيف لبضع ساعات أو أيام وعندما يبدأ الطفل في الحبو أو المشي تحدث كدمات زرقاء متكررة وقد يحدث نزيف في المفاصل خاصة الركبتين مما يجعل المصاب يعاني بعد ذلك من تليّف وتيبّس وضعف في العضلات ويصبح بعد سنوات قليلة طفلا معوقا حركيا ولا يستطيع الاعتماد على نفسه فيحتاج إلى من يحمله، وعند سن البلوغ يحتاج إلى عملية لتغيير المفاصل إذا لم يتلق العلاج المناسب منذ الصغر ويستمر النزيف لساعات طويلة حين يكبر الطفل وتبدأ مرحلة استبدال الأسنان.
*
وحسب بعض المختصين، فإن آلاف المصابين ب»الهيموفيليا« يعانون النقص الفادح في الدواء »حقن فاكتور8« على مستوى صيدليات المستشفيات، رغم الغلاف المالي الذي رصدته وزارة الصحة لاقتناء الدواء المقدر ب12 مليون وحدة سنويا، أين يكون »نصيب كل مريض منها 4. 0 وحدة« الموزعة على المستشفيات، لكن ذلك لا يكفي بالنظر إلى الكثافة السكانية في الجزائر، الأمر الذي يستلزم اقتناء ضعف ذلك مرتين أي 25 مليون وحدة لضمان تغطية صحية كاملة، مع ضرورة بناء مركز وطني لتشخيص وعلاج مرض »الهيموفيليا« وتعميمه كمرحلة أولى على ولايات الجزائر، وهران، قسنطينة، يقول رئيس الجمعية.
*
وفي مبادرة حسنة قامت الجمعية الجزائرية للهيموفيليا بتقديم مساعدات اجتماعية لبعض المرضى المعوزين، كما قامت بتكريم عائلة رئيس الجمعية الراحل الدكتور مساعد محفوظ الذي وافته المنية في حادث سيارة رمضان الماضي.
*
وطالبت رئيسة الجمعية الوطنية لمرضى الهيموفيليا بالوادي، خلال الملتقى الطبي التحسيسي، الذي انعقد أول أمس في مدينة الوادي، بزيادة عدد الحقن المستوردة من دواء الفاكتور 8 و9 الموجهة لمعالجة مرضى الهيموفيليا من 12 مليون حقنة إلى 35 مليون حقنة وبالتالي الوصول إلى تحقيق المعدل العالمي الذي أقرته منظمة الصحة العالمية حقنة لكل نسمة.
*
كما دعت رئيسة جمعية مرضى الهيموفوليا إلى إنشاء مراكز طبية جهوية في جهات الوطن الأربع، علاوة على مركز طبي وطني للعناية والتكفل بالمرضى والذي قدرتهم المتحدثة بنحو 3500 مريض بناءً على المقاييس المعتمدة من طرف الصحة العالمية والتي تفيد بأن هناك مصاب واحد بمرض الهيموفليا عن كل 10 ألف ساكن، من بينهم 1500 مريض تم إحصاؤهم ويستفيدون من حقن الفاكتور مجانا والتي تقدر قيمتها بمليون ونصف سنتيم، بينما يبقى أكثر من نصف المرضى المصابين غير متكفل بهم.
*
وأرجعت المتحدثة سبب ذلك إلى جهل المواطنين بهذا المرض، إضافة إلى نقص التكوين ومعرفة الأطباء وأطباء الأسنان والجراحين في كل ما يتصل بالمرض.


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.