فريق عمل مشترك لتحديد معايير "ايزو" المطبّقة على صناعة الأدوية

نصبت وزارة الصناعة الصيدلانية والوكالة الوطنية للمواد الصيدلانية والمدير العام للهيئة الجزائرية للاعتماد فريق عمل مشترك من أجل تحديد معايير ISO الدولية المطبّقة على صناعة الأدوية، حسبما أفاد به الاثنين بيان الوزارة.
ترأس وزير الصناعة الصيدلانية الدكتور عبد الرحمان جمال لطفي بن باحمد الاثنين اجتماع عمل وتشاور بين المدير العام للوكالة الوطنية للمواد الصيدلانية والمدير العام للهيئة الجزائرية للاعتماد نور الدين بوديسة بحضور إطارات الوزارة وممثلين عن الهيئة.
سمح اللقاء ببحث السبل والوسائل الكفيلة بادماج الاعتماد من أجل تعزيز وترسيخ جودة المنتجات الصيدلانية والمستلزمات الطبية المستوردة والمصنّعة محلياً.
تم تنصيب فريق عمل مشترك بين الهيئة والوكالة الوطنية للمواد الصيدلانية يشمل أيضا ممثلين عن وزارة الصناعة الصيدلانية من أجل تحديد معايير ISO الدولية المطبّقة على صناعة الأدوية مع مراعاة الممارسات الحسنة للتصنيع والتحليل (BPF-BPN).
تم وضع أجندة عمل مستمرة لمواصلة التشاور والدعم، وستتم المصادقة عليها من خلال توقيع اتفاقية شراكة بين الوكالة الوطنية للمواد الصيدلانية والهيئة الجزائرية للاعتماد فيما يتعلّق بالمساعدة التقنية وتكوين إطارات التقييم، بالاضافة إلى تطبيق المعايير الدولية، لا سيما ISO / IEC 17025 المتعلّقة بمختبرات الاختبار والتحليل والمعايرة و ISO 13485 الخاصة بالأجهزة الطبية.
يندرج هذا اللقاء في إطار ديناميكية التنسيق بين مختلف الهيئات الحكومية لترقية الاعتماد من أجل تعزيز الجودة وضمان مطابقة المنتجات الصيدلانية الجزائرية بهدف تحسين إمكانية تصديرها والسماح لها بتموقع أفضل في الأسواق الخارجية.