Amani R., âgée d'un an, souffre depuis sa naissance d'un spina Bifida, une malformation congénitale liée à un défaut de fermeture du système nerveux primitif (le tube neural) durant la vie embryonnaire. Le plus souvent, ce dernier reste ouvert à son extrémité caudale. Il en résulte l'absence de l'apophyse épineuse d'une ou plusieurs vertèbres. Cette maladie qui concerne une naissance sur 2000, risque d'entraîner une paralysie de gravité variable, des troubles sensitifs, une incontinence, des anomalies morphologiques de la moelle, des vertèbres et parfois des côtes, en fonction de la hauteur des vertèbres touchées. Dans de rares cas, un retard mental peut être associé. La famille de Amani sollicite,à travers ces colonnes, une aide des bienfaiteurs de la société civile, pour une meilleure prise en charge médicale efficace et efficiente. Son père, chômeur, n'hésite pas à lancer cet S.O.S. «Pour apaiser les douleurs de ma petite Amani, mon unique enfant, j'implore les âmes charitables à venir en aide à ma fillette qui doit subir une troisième opération chirurgicale.»
