Dans un communiqué rendu public jeudi, le ministère de la Santé a indiqué qu'“à la demande de la direction de la pharmacie, le dossier administratif et technico-scientifique du produit Saiflu a été déposé le 1er mars à la sous-direction chargée de l'enregistrement des produits pharmaceutiques du ministère par le responsable de la direction centrale système management qualité et affaires pharmaceutiques du groupe Saidal”. Et d'ajouter qu'“en date du 5 mars, la conformité du dossier administratif et technico-scientifique a été établie par la sous-direction de l'enregistrement des produits pharmaceutiques du ministère, c'est-à-dire quatre jours après son dépôt, alors que la réglementation en vigueur autorise 20 jours”. Le communiqué du ministère précise, également, que l'autorisation pour le dédouanement du “prémix” (mélange du produit oseltamivir phosphate avant son conditionnement dans des gélules) et des gélules a été accordé le mardi 7 mars 2006, avant de conclure que cette autorisation a été retirée par le responsable de la direction centrale système management qualité et affaires pharmaceutiques du groupe Saidal, et ce, en date du mercredi 8 mars 2006.
