اسجلت الجزائر خلال ال24 ساعة الاخيرة 442 حالة جديدة لفيروس كورونا ليرتفع العدد الاجمالي منذ بداية انتشار الوباء في الجزائر الى 39025 حالة.في وقت يعرف انتشار الوباء إنخفاظا في الايام الاخيرة في الجزائر وذلك بسبب الاجراءات الوقائية المتبعة وحرص المواطنين على تفادي انتشاره بسرعة.هذا وكشف رئيس لجنة متابعة ورصد فيروس كورونا، جمال فورار عن تسجيل 9 وفيات جديدة ليرتفع إجمالي الوفيات إلى 1379 حالة وفاة خلال ال24 ساعة الأخيرة.في الوقت الذي بلغ فيه عدد الحالات التي تماثلت للشفاء من فيروس كورونا 330، ليرتفع إجمالا إلى 27347،فيما تتواجد 40 حالة على مستوى مصالح العناية المركزة عبر مختلف الوطن.وحسب ذات اللجنة فإن الولايات التي سجلت بها أكثر من 25 إصابة مؤكدة بالفيروس التاجي، كحصيلة يومية هي كل من ولاية الجزائر العاصمة 33 إصابة، تليها تيارت ب 31 إصابة، ثم وهران والبليدة ب 30 إصابة جديدة.من جهتها منحت الصين أول براءة اختراع للقاح ضد فيروس "كوفيد-19" يطلق عليه اسم (إيه.دي.5-إن.كوف)، وتم تطويره بالتعاون بين شركة الأدوية الحيوية الصينية المبتكرة (كانسينو بيولوجيكس) ومعهد بكين للتكنولوجيا الحيوية التابع لأكاديمية العلوم الطبية العسكرية.وذكرت الإدارة الوطنية للملكية الفكرية وهي هيئة تنظيم الملكية الفكرية بالصين في بيان له أمس الاثنين أن براءة الاختراع تم إصدارها في 11 أوت الجاري، وأنه يمكن إنتاج اللقاح على نطاق واسع في وقت قصير في حال حدوث تفشي للمرض.من جانبها، ذكرت شركة (كانسينو بيولوجيكس) أن حصول لقاحها على براءة الاختراع يؤكد فعالية وسلامة اللقاح، ويحفظ حقوق الملكية الفكرية الخاصة به، مع تعزيز ثقة السوق الدولية في لقاحات (كوفيد-19) التي تطورها الصين.وكانت شركة الأدوية الحيوية الصينية المبتكرة (كانسينو بيولوجيكس) قد أعلنت أوائل الشهر الماضي أنها تجري محادثات مع بعض الدول كروسيا والبرازيل لإجراء تجارب المرحلة الثالثة من لقاحها الخاص بفيروس "كورونا" المستجد.وقال المدير التنفيذي والمؤسس المشارك للشركة "تشيو دونغ شو" إن مصنع "كانسينو" الجديد، قيد الإنشاء في الصين، سينتج ما بين 100 و200 مليون جرعة من لقاحات الفيروس سنويا بحلول أوائل عام 2021.وأظهرت نتائج المرحلتين الأولى والثانية من التجارب السريرية أن لقاح "إيه.دي.5-إن.كوف" لديه القدرة على منع الإصابة بالأمراض المرتبطة بالالتهابات الرئوية الحادة (سارس-كوف 2)، فيما أثبتت بيانات التجارب السريرية فعاليته ومأمونيته ومستويات عالية من الاستجابة المناعية.كما حصل اللقاح نهاية شهر جوان الماضي على موافقة مكتب الصحة بإدارة الدعم اللوجيستي (التابعة للجنة العسكرية المركزية الصينية) للاستخدام التجريبي على البشر لمدة سنة بعدما أثبت فعاليته ومأمونيته، وأن الاستخدام سيقتصر خلال الفترة الحالية على الاستخدام العسكري فقط.