L'Association nationale des thalassémiques lance un appel pour un élan de solidarité avec les malades thalassémiques et avec tous les malades dont le seul traitement reste le don de sang ou ses dérivés. L'association explique que cette maladie génétique chronique, qui touche les enfants à leur naissance, a des conséquences dramatiques. « Les défenses immunitaires du malade sont diminuées, il n'arrive pas à se développer normalement et il est l'objet d'infections répétées avec tous les risques. » Le seul traitement reste la transfusion sanguine. L'association déplore que la situation de beaucoup de malades, dont le traitement se fait uniquement avec le sang ou ses dérivés, est actuellement très critique. « Au niveau des hôpitaux, la banque de sang est à un seuil alarmant. Les malades se présentent aux services plusieurs fois dans le mois sans recevoir de traitement faute de disponibilité de sang », affirme-t-elle.
