L'Agence fédérale américaine chargée du contrôle des produits alimentaires et pharmaceutiques (FDA) a imposé lundi des mises en garde plus sévères contre les risques d'infection ou d'autres troubles graves, voire de décès présentés par la pilule de contraception d'urgence RU-486. La FDA a pris la décision de renforcer les avertissements à destination des patients et des médecins prescrivant cette pilule fabriquée par les laboratoires Danco et commercialisée sous le nom de Mifeprex après avoir été informée de cas d'infections bactériennes sérieuses, d'hémorragie et même de décès liés à cette pilule. Cette pilule serait apparemment responsable de la mort, l'automne dernier, d'une Californienne de 18 ans décédée plusieurs semaines après avoir pris du Mifeprex pour mettre fin à une grossesse. Elle bloquerait la progestérone, une hormone nécessaire pour maintenir la grossesse. Quelque 200 000 Américaines et un million de femmes dans le monde ont utilisé la RU-486 depuis qu'elle a été inventée en France dans les années 1980.
