L'agence européenne des médicaments, l'EMEA, a recommandé vendredi à la Commission européenne d'autoriser la vente d'un troisième vaccin contre la grippe A(H1N1), le Celvapan du laboratoire américain Baxter, après ceux de Novartis et de GSK. “La Commission européenne devrait accorder l'autorisation rapidement”, a précisé l'EMEA dans un communiqué. Le Celvapan, rappelle l'agence, est sans adjuvant (substance destinée à amplifier l'effet d'un vaccin), contrairement aux deux autres vaccins autorisés par l'UE. La Commission européenne avait autorisé mardi deux premiers vaccins contre la grippe A(H1N1), le Focetria du groupe suisse Novartis, et le Pandemrix du laboratoire britannique GlaxoSmithKline (GSK), qui avaient reçu le feu vert des experts de l'EMEA, il y a une semaine. Le Celvapan, le Focetria et le Pandemrix ont un point commun qui explique leur feu vert accéléré : ils avaient déjà obtenu dans le passé une autorisation de mise sur le marché dite “modèle” (ou “mock-up”), avec changement de souche possible.
