الجزائر ستقود بجدارة جهود القارة ضد التضليل الإعلامي "    على الإعلاميين الرياضيين الدفاع عن قيم و أخلاقيات المهنة    ستثمر نموذجا سياسيا جديدا يعزز الممارسة السياسية النظيفة    استشهاد 4 فلسطينيين بالنصيرات وخان يونس بغزة    سقوط ثلوج وأمطار رعدية غزيرة        السيد شايب يعقد اجتماعا تنسيقيا وتوجيهيا ببروكسل مع عدد من رؤساء القنصليات    توقُّع إنتاج 2.7 مليون قنطار من الحبوب هذا الموسم    عين تموشنت تتوقع جمع 442 ألف قنطار من المحاصيل الكبرى    توقعات بجني 2.5 مليون قنطار من الطماطم الصناعية بقالمة    توحيد جهود الأفارقة لمجابهة الأخبار الزائفة    دعوة لإنشاء "شبكات نقابية" لدعم القضية الصحراوية العادلة    نرحّب بكل مبادرة تضمن للشعب الصحراوي الحقّ في تقرير المصير    استنكار رسو "سفن الإبادة" الصهيونية بموانئ المملكة    توبة يوجه رسالة قوية للاعبين مزدوجي الجنسية    مانشستر سيتي يريد مازة بديلا لكيفين دي بروين    إدارة مولودية الجزائر تندد    المجلس الشعبي الوطني يضبط برنامج أشغاله    شايب يلتقي مع أفراد الجالية الجزائرية المقيمة ببلجيكا ولوكسمبورغ    تقطير الزهور.. عبق الأصالة في زحمة النسيان    حذار من التجارة عبر الأنترنت    15 موقعا لاحتضان مهرجان العاصمة للرياضات    انطلاق تظاهرة شهر التراث    بالله يا حمامي" و"باتا باتا" تجمعان شعوباً عبر الموسيقى    على الخشبة نلتقي" بقسنطينة    المغرب : مسيرتان حاشدتان في طنجة والدار البيضاء ضد استقبال المخزن سفنا محملة بأسلحة إبادة الفلسطينيين    منتدى الأعمال الجزائري-السعودي: التوقيع على خمس مذكرات تفاهم في عدة مجالات    تكوين مهني : انطلاق تصفيات أولمبياد المهن عبر ولايات شرق البلاد    مجلس الوزراء يوافق على تخفيض سن التقاعد لمعلمي وأساتذة الأطوار التعليمية الثلاث    ممثل جبهة البوليساريو يشيد بجلسة مجلس الأمن ويؤكد: تقرير المصير هو السبيل الوحيد لحل قضية الصحراء الغربية    اليمن تحترق..    زروقي يُشدّد على تقريب خدمات البريد من المواطن    ارتفاع ودائع الصيرفة الإسلامية    شنقريحة: الجزائر مستهدفة..    صادي يجتمع بالحكام    شرطة العلمة توقف 4 لصوص    عندما تتحوّل الرقية الشرعية إلى سبيل للثراء    زيت زيتون ميلة يتألّق    اختتام بطولة الشطرنج للشرطة    البنك الدولي يُشيد بجرأة الجزائر    التحوّل الرقمي وسيلة لتحقيق دمقرطة الثقافة    الباحث بشر يخوض رحلة في علم الأنساب    هذه مقاصد سورة النازعات ..    المنتخب الوطني لأقل من 17 سنة: برمجة عدة تربصات انتقائية جهوية عبر 3 مناطق من الوطن    البطولة الولائية للكاراتي دو أواسط وأكابر بوهران: تألق عناصر ساموراي بطيوة وأولمبيك الباهية    برنامج ثري ومتنوع للاحتفاء بشهر التراث    افتتاح المهرجان الدولي ال14 للموسيقى السيمفونية    تنظيم لقاء حول آليات حماية التراث المعماري والحضري    مسيرة الحرية بمدينة"تولوز" الفرنسية    سايحي: "تطوير مصالح الاستعجالات " أولوية قصوى"    تسهيل وتبسيط الإجراءات أمام الحجّاج الميامين    تقييم أداء مصالح الاستعجالات الطبية: سايحي يعقد اجتماعا مع إطارات الإدارة المركزية    حج 2025: اجتماع اللجنة الدائمة المشتركة متعددة القطاعات    هذه وصايا النبي الكريم للمرأة المسلمة..    التنفيذ الصارم لمخطط عمل المريض    ما هو العذاب الهون؟    كفارة الغيبة    بالصبر يُزهر النصر    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



2 بالمائة من الجزائريين يعانون من “التلاسيميا"
يعد واحدا من الأمراض المسببة للوفاة
نشر في الفجر يوم 07 - 05 - 2013

كشفت البروفيسور بلهاني مريم، رئيس قسم أمراض الدم في مستشفى بني مسوس بالعاصمة، أن مرض التلاسيميا أو مايعرف ب”فقر دم حوض البحر الأبيض المتوسط” واحد من الأمراض المسببة للوفاة في الجزائر، مشيرة إلى أن 2 بالمائة من السكان يعانون من هذا الداء، وبالأخص المناطق الشرقية للبلاد.
أفادت البروفيسور بلهاني مريم، على هامش الاحتفال باليوم العالمي ل”التلاسيميا” الموافق للثامن من الشهر الجاري، والذي حمل شعار “المساواة فرصة للحياة” أن مرض التلاسيميا، أو ما يعرف ب”فقر دم حوض البحر الأبيض المتوسط”، منتشر في جميع أنحاء العالم، وبالأخص في بلدان حوض البحر الأبيض المتوسط، ولهذا أطلق عليه هذا الاسم، مشيرة إلى أنه مرض وراثي يؤثر في صنع الدم ويؤدي إلى تشوهات العظام وموت المصاب في نهاية المطاف”. وفي السياق أضافت رئيس قسم أمراض الدم في المستشفى الجامعي بني مسوس “أن 2 بالمائة من الحالات في الجزائر يعانون من هذا المرض، وخاصة سكان المناطق الشرقية من البلاد، مشيرة إلى أنه يتسبب في وفاة الشبان ذوي العشرين عاما. كما أنه يصيب الأطفال في مراحل عمرهم المبكرة، نتيجة تلقيهم موروثات جينية غير سليمة من الأب والأم، وعليه فإن التقاء موروثين معتلين يؤدي إلى ظهور المرض لا محالة”.
وأكدت بلهاني “أن هذا المرض ينتقل بالوراثة من الآباء إلى الأبناء، خاصة إذا كان كلا الأبوين حاملين للمرض أو مصابين به، وبالتالي فإن هناك احتمال بنسبة 25 بالمائة أن يولد الطفل مصابا به”، مبينة أنه مرض ناتج عن خلل في مادة الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء، بعدما تصبح غير قادرة على القيام بوظيفتها على أحسن وجه، بالإضافة إلى زواج الأقارب”.
من جهة أخرى، أوضحت البروفيسور “أن مريض التلاسيميا يحتاج إلى عملية نقل دم متكرر، غير أن ذلك قد يتسبب في ظهور عدة مشاكل أخرى كهشاشة العظام، زيادة نسبة الحديد في الجسم، تأخر البلوغ، مع تغير في شكل عظام الوجه والكفين”.
كما أشارت المتحدثة إلى أن 45 ألف طفل يولدون بمرض التلاسيميا سنويا، وأن 7 بالمائة من سكان العالم يحملون هذا المرض.


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.