الرابطة الأولى: وفاق سطيف يرتقي للصف الرابع, و نجم مقرة يتنفس الصعداء    الجمعية المهنية للبنوك والمؤسسات المالية: تنظيم أيام إعلامية حول الشمول المالي لفائدة الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة    حادث سقوط عاملين في بالوعة بالبليدة: العثور على جثة المفقود الثاني    شايب يشارك بمعية وزير اقتصاد المعرفة في لقاء حول واقع وآفاق الاستثمار بالجزائر    حريق بالمركز التقني لاتصالات الجزائر : زيارة ميدانية للوزيرين زروقي وبن طالب لتقييم الاضرار    المكاسب التي حققها اتحاد عمال الساقية الحمراء ووادي الذهب جاءت بفضل المسيرة العمالية الطويلة    وهران: يوم دراسي دولي حول التطورات وآفاق الإنعاش في طب الأطفال    المجلس الأعلى للشباب يشارك بنيويورك في أشغال المنتدى الشبابي للمجلس الاقتصادي والاجتماعي للأمم المتحدة    الجزائر- مصر: غريب يبحث مع وزير الخارجية والهجرة المصري سبل تعزيز الشراكة الصناعية بين البلدين    بطولة افريقيا للجيدو فردي: الجزائر تشارك ب 17 مصارعا في موعد ابيدجان    سوناطراك: حشيشي يزور مواقع تابعة لشركة إكسون موبيل بنيو مكسيكو    الأونروا: الحصار الراهن على قطاع غزة هو الأشد منذ بدء العدوان الصهيوني    حركة النهضة تؤكد على أهمية تمتين الجبهة الداخلية لمواجهة التحديات    أوبرا الجزائر: افتتاح المهرجان الدولي ال14 للموسيقى السيمفونية    الجزائر العاصمة: لقاء حول آليات حماية التراث المعماري والحضري    تقييم أداء مصالح الاستعجالات الطبية: سايحي يعقد اجتماعا مع إطارات الإدارة المركزية    تصفيات كأس العالم للإناث (أقل من 17 سنة): لاعبات المنتخب الوطني يجرين أول حصة تدريبية بلاغوس    افتتاح الطبعة 14 للمهرجان الثقافي الوطني للشعر النسوي    وزير المجاهدين يقف على مدى التكفل بالفلسطينيين المقيمين بمركز الراحة بحمام البيبان    حج 2025: اجتماع اللجنة الدائمة المشتركة متعددة القطاعات    وزارة التربية تلتقي ممثّلي نقابات موظفي القطاع    والي العاصمة يستعجل معالجة النقاط السوداء    تحقيق الأمن السيبراني أولوية جزائرية    مزيان يُشرف على تكريم صحفيين    اتحاد الجزائر وشباب بلوزداد وجهاً لوجه    منارات علمية في وجه الاستعمار الغاشم    هذه وصايا النبي الكريم للمرأة المسلمة..    بلمهدي يعرض مشروع قانون الأوقاف    توفير الحماية الدولية للشعب الفلسطيني    سوناطراك توقّع مذكرتين بهيوستن    بن سبعيني يمنح برشلونة رقما استثنائيا    تراث الجزائر.. من منظور بلجيكي    اجتماع بين زيتوني ورزيق    نرغب في تعزيز الشراكة مع الجزائر    مؤامرة.. وقضية مُفبركة    الوزير الأول, السيد نذير العرباوي, ترأس, اجتماعا للحكومة    نثمن عاليا هذه المبادرة التي "تجسدت بعد أن كانت مجرد فكرة    فرنسا تعيش في دوامة ولم تجد اتجاهها السليم    "صنع في الجزائر" دعامة لترقية الصادرات خارج المحروقات    التكنولوجيات الرقمية في خدمة التنمية والشّمول المالي    آيت نوري ضمن تشكيلة الأسبوع للدوريات الخمسة الكبرى    السوداني محمود إسماعيل لإدارة مباراة شباب قسنطينة ونهضة بركان    عين تموشنت تختار ممثليها في برلمان الطفل    الطبخ الجزائري يأسر عشاق التذوّق    استبدال 7 كلم من قنوات الغاز بعدة أحياء    اجتماعات تنسيقية لمتابعة المشاريع التنموية    الرياضة الجوارية من اهتمامات السلطات العليا في البلاد    مشكلات في الواقع الراهن للنظرية بعد الكولونيالية    أيام من حياة المناضل موريس أودان    نافذة ثقافية جديدة للإبداع    بومرداس تعيد الاعتبار لمرافقها الثقافية    حجز الرحلات يسير بصفة منظمة ومضبوطة    التنفيذ الصارم لمخطط عمل المريض    20 رحلة من مطار "بن بلة" نحو البقاع المقدسة    ما هو العذاب الهون؟    عربٌ.. ولكنهم إلى الاحتلال أقرب!    كفارة الغيبة    بالصبر يُزهر النصر    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



حمية قاسية و تكاليف باهظة
انتشار حساسية الغلوتين أمام غياب احصائيات تعكس واقع الداء في الجزائر
نشر في الجمهورية يوم 01 - 07 - 2017


عدم الاعتراف بالسيلياك كمرض مزمن ينهك عاتق المصاب
80 بالمائة من الحالات تظهر بدون أي أعراض غير التأخر في النمو لدى الأطفال
غياب المختصين يزيد من حجم معاناة المرضى

يصيب مرض الاضطرابات الهضمية مختلف الفئات و الأعمار حيث يحمل هؤلاء المرضى حساسية من مادة «الغلوتين» المتواجدة في الأطعمة عموما و يعتبر من الأمراض التي لم يكتشف لحد الآن علاجا شافيا لها غير إتباع المريض لحمية غذائية قاسية تجنبه حدوث أي مضاعفات قد تودي بحياته علما أن السيلياك أو مرض حساسية الغلوتين يعد من الأمراض المزمنة التي لم يتم الاعتراف بها في الجزائر ما جعل المصابين بهذا المرض يعيشون معاناة حقيقية في ظل الغلاء الفاحش لأطعمة الحمية و هي مأكولات خالية من الغلوتين و تعتبر الوسيلة الوحيدة لاستقرار الحالة الصحية للسيلياكيين.
و في هذا الصدد تطرقنا من خلال هذا الاستطلاع إلى معاناة المرضى من خلال حالات التقينا بهم و وصفوا لنا حجم العذاب الذي يعيشونه خاصة منهم الذين لم يتقبلوا فكرة إصابتهم بهذا المرض أمام الانتشار الكبير له و رغم ذلك لا توجد لحد الساعة احصائيات تعكس واقع هذا المرض في الجزائر عموما خاصة و انه لم يأخذ حقه من الدراسات و البحوث أو حتى الاهتمام الذي يوجه المريض إلى الطريقة الصحيحة للحمية أمام غياب أطباء مختصين أو أي أدوية تساهم في استقرار الحالة.
غلاء أطعمة الحمية... هاجس السيلياكيين
إتباع نظام غذائي خال من الغلوتين مدى الحياة هو الحل الوحيد للسيلياكيين للبقاء على قيد الحياة فهو يوقف أعراض المرض، و يشفى وجع الأمعاء، و يمنع المزيد من الآلام التي يعاني منها المرضى، و لكن ارتفاع أسعار المنتوجات الغذائية الخالية من الغلوتين أنهكت عاتقهم حيث تناسى المرضى آلامهم و لم يعد أحد منهم يشتكي من المرض ذاته بقدر ما يشتكي من غلاء أطعمة الحمية التي تتراوح أسعارها بين 250 دينار و 500 دينار بكميات لا تكفي لأكثر من يومين و المريض مضطر لإتباع الحمية الصارمة من خلال تناول الأطعمة الخالية من الغلوتين حسب ما ذكرته إحدى المريضات مضيفة أن ما يسمح بأكله هو فقط الأطعمة المصنوعة من الذرة و الأرز التي تباع بأسعار غالية زيادة على اللحوم الحمراء الخالية من الدسم و البيض في الوقت الذي يمنع تناول القمح و الشوفان و الشوكولاطة و جميع أنواع الخبز و الحلويات و المعجنات التي تحضر بالطحين بالإضافة إلى الحليب المخمر و المعلبات
و حسب الطبيب العام عادل.ش فتناول أحد هذه المأكولات قد يعمل على تدهور صحة المريض و يصل الوضع إلى احتمال الإصابة بالسرطان. و هذا ما جعل المرضى يطالبون بالاعتراف بالسيلياك كمرض مزمن و بالتالي اعتماد بطاقة الشفاء و إنتاج المواد الغذائية الخالية من الغلوتين محليا لتخفيض الأسعار و إنشاء مخابز خاصة حسب ما ذكرته الآنسة زينب و حنان و غيرهما من المرضى.
و نظرا للحالة المادية المزرية للعديد من المرضى فانه يصعب عليهم تحمل تكاليف الأطعمة الخالية من الغلوتين و بذلك يتبعون حمية قاسية و خطيرة أصيب على أثرها العديد من المرضى الذين تكلمنا معهم من أمراض أخرى أكثرها مرض فقر الدم و نقص الوزن، و نشير في هذا الإطار أن الجمعية الجزائرية لمرضى حساسية الغلوتين المتواجد مقرها بالبليدة كانت قد نظمت خلال شهر رمضان مبادرة أفرحت المرضى تمثلت في توزيع حوالي 250 قفة على المرضى المتواجدين بولاية وهران بالإضافة إلى عدد كبير من القفف وزعت على جميع الولايات و أمام عدم وجود إطار تنظيم رسمي يحتوي السيلياكيين و جدت الجمعية صعوبة في التواصل مع المرضى و اقتصر ذلك على الإعلانات عبر الفيس بوك علما أن المرضى بادروا الى تأسيس صفحات و مجموعات و حسابات خاصة عبر الفيس بوك تمكنهم من التواصل مع باقي المرضى و الأطباء و الجمعيات المعتمدة.
التأخر في اكتشاف المرض يؤدي الى الروماتيزم و العقم عند النساء
ذكر الطبيب العام وليد صابر باحث مختص و مهتم بمرض السيلياك انه لا يوجد في الجزائر عموما أطباء مختصون في علاج هذا حيث يتابع غالبية المرضى عند الطبيب العام او طبيب الاضطرابات الهضمية في حين أن هذا الداء يحتاج إلى اهتمام خاص و دراسة معمقة لكل حالة، و حسب المتحدث فان اعرضا السيلياك متنوعة و تتمثل عند الأطفال في اضطرابات في الجهاز الهضمي و الإسهال و القيئ مصحوبة بآلام و تخص هذه الأعراض فئة قليلة، و يضيف الطبيب ان أكثر من 80 بالمائة من حالات السيلياك تظهر بدون أي أعراض غير التأخر في النمو لدى الأطفال، و أشار ان الإشكال الكبير هو ان المرض في الجزائر فاق كل التصورات و ينتشر بنسبه جد مرتفعة و اكتشاف المرض في سن متأخرة يوقع المصاب في مشاكل لا حصر لها و الأخطر من ذلك حسب مصدرنا هو ان اكتشاف المرض فوق سن 30 يعرض المصاب الى أمراض أخرى خطيرة كالروماتيزم و العقم عند النساء إذ يعد السيلياك نافذة لأمراض أخرى لا حصر لها.
بالنسبة لغياب إحصائيات للمرض ذكر الدكتور صابر أن بعض الأطباء من سطيف و قسنطينة حاولوا إجراء إحصاء للسيلياكيين لكنهم لم يكملوا الأمر الذي صعب على الأطباء معرفة مستوى المرض في الجزائر و أشار ان نسبته عالميا تتراوح بين 1 و 3 بالمائة و يتوقع ان تكون النسبة اكبر في الجزائر.
و من جهته ذكر أحد الأطباء المختصين في علاج الاضطرابات الهضمية أن الحمية هي الطريقة الوحيدة لحماية المريض من أي مضاعفات داعيا الأولياء الى الاهتمام بنظام غذائي صحي لأطفالهم مع أخذ كل الاحتياطات و الابتعاد عن الأطعمة و المنتجات التي تحتوي الغلوتين و كذلك الأدوية اذ يجب على الطبيب وصف الأدوية الخالية من الغلوتين أو استشارة الصيدلي، و أضاف انه لحد الآن لم يعرف السبب الدقيق لهذا المرض مؤكدا أن فرص إصابة الشخص بالسيلياك تزيد عن طريق الوراثة و يتم تشخيص المرض عن طريق معرفة التاريخ المرضى للعائلة وتحليل الدم و أخذ خزعة من الأمعاء و الجلد.
نحو تأسيس جمعية ولائية للسلياكيين بوهران
لا توجد بولاية وهران جمعية معتمدة او تنظيم رسمي لمرض حساسية الغلوتين و يبادر في هذا الصدد عدد من المرضى بدعم من جمعيات معتمدة ناشطة على مستوى باقي الولايات منها الشبكة الجزائرية لمرضى السيلياك و جمعية المرضى المصابين بالسيلياك بالعاصمة و البليدة و سيدي بلعباس الى تأسيس جمعية ولائية للسيلياكيين و هم بصدد جمع الأعضاء و البحث عن طبيب في الاضطرابات الهضمية أو طبيب عام لإتمام القائمة و السعي الى الحصول على الاعتماد و ذلك للتكفل و الاهتمام بالمرضى من جميع الفئات و تجسيد أهم الأهداف التي تسعى الجمعية الى تحقيقها منها الاعتراف بالسيلياك كمرض مزمن و حصول المريض على بطاقة الشفاء، إنشاء مخبزة في كل ولاية متخصصة في تحضير الخبز و الحلويات فقط للمرضى، المطالبة بوجود أطباء متخصصين بدل الأطباء العامون الذين يشرفون على الحالات في المستشفى، تنظيم حملات تحسيسية للمرض و عرض آخر ما توصل إليه العلم و الأبحاث و تسليط الضوء على مختلف الحالات خاصة فئة الأطفال مع توعية جميع الأطراف بالاهتمام بالحمية و الجانب العلمي للمرض.
هذا الوضع الصعب الذي يعيشه المرضى المصابين بحساسية الغلوتين جعلهم يمضون دائما في البحث عن بدائل و حلول من خلال التواصل مع مرضى من مختلف الولايات و الاجتهاد في تحضير المأكولات الخالية من الغلوتين في ظل الغلاء الفاحش لتلك التي تباع بالمتاجر، كما كان العديد من المرضى قد طالبوا بتأسيس هذه الجمعية منذ سنوات الا أن عدم وجود قائمة و إحصائيات خاصة بالمرضى على مستوى مديرية الصحة صعبت المهمة.


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.