L'Agence européenne du médicament (EMA) exige la suspension des autorisations de mise sur le marché européen des médicaments à base de rosiglitazone (Avandia, Avaglim et Avandame Cette suspension intervient après leur réévaluation par l'Agence européenne des médicaments (EMA), à la demande de la Commission européenne, à la suite de la publication de deux études montrant une augmentation du risque cardiovasculaire (infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral). Les médicaments contenant de la rosiglitazone sont utilisés dans le traitement du diabète de type 2. Le diabète de type 2 est une maladie caractérisée par une réduction de la sécrétion de l'insuline et une diminution de son action sur le muscle, le tissu adipeux et le foie. A noter que cet antidiabétique n'est pas encore commercialisé en Algérie mais enregistré au ministère de la Santé. Le dossier est actuellement à l'étude au sein du Comité national du remboursement des médicaments pour sa mise sur le marché.
