Il existe deux types de cancer des os : le cancer primitif des os, assez rares, et le cancer secondaire des os, ou métastases osseuses, bien plus fréquentes. Il existe deux types de cancer des os : le cancer primitif des os, assez rares, et le cancer secondaire des os, ou métastases osseuses, bien plus fréquentes. Cancer primitif de l'os Les cancers primitifs des os sont des cancers localisés dans l'os, ou à sa périphérie immédiate, qui se développent à partir du tissu osseux, cartilagineux ou fibreux. Ils sont assez rares. Les principaux sont l'ostéosarcome, le chondrosarcome, le sarcome d'Ewing et le myélome multiple. Les cancers secondaires des os, ou métastases osseuses, sont des localisations à distance, dans l'os, du cancer d'un autre organe : prostate, rein, sein, thyroïde,… L'ostéosarcome C'est la plus courante des tumeurs malignes osseuses primitives. Dans la majorité des cas, elle survient chez l'enfant et l'adolescent ou l'adulte jeune. Sa cause est généralement inconnue. La tumeur se développe habituellement près des extrémités (métaphyses) des os longs se trouvant au voisinage de l'articulation du genou (fémur, tibia) et de l'épaule (humérus). Elle s'accompagne de douleurs persistantes et d'une tuméfaction. Une trentaine de nouveaux cas par an sont enregistrés dans notre pays. Le chondrosarcome Il se développe à partir du cartilage et atteint les os volumineux comme le fémur, le tibia ou l'humérus, mais il peut aussi siéger sur le bassin ou sur de nombreux autres os. Il touche surtout l'adulte après 30 ans. Le sarcome d'Ewing Ce type de cancer de l'os affecte surtout l'enfant entre 10 et 15 ans, plus rarement l'adulte jeune. Les garçons sont un peu plus touchés que les filles (1,5/1). Il est caractérisé par une prolifération de petites cellules rondes naissant dans la région centrale de l'os. Il s'accompagne de douleurs persistantes, d'une tuméfaction et parfois d'une fracture. La tumeur touche avec une égale fréquence les os plats ou courts (bassin, côtes, vertèbres) et les os longs (fémur, péroné, tibia, humérus), plus souvent sur le fût de ces os (diaphyse) qu'à leur extrémité (métaphyse). Une dizaine de nouveaux cas sont diagnostiqués par an. Le myélome multiple Ce cancer, aussi appelé maladie de Khaler, est caractérisé par une prolifération maligne, d'origine inconnue, de plasmocytes (cellules produisant et excrétant les anticorps dans le plasma sanguin) dans la moelle osseuse. Ces derniers sécrètent des substances qui entraînent progressivement une destruction du tissu osseux. Il se développe généralement chez l'adulte entre 50 et 80 ans. Il est un peu plus fréquent chez l'homme que chez la femme. Le rôle de la chirurgie La chirurgie joue un rôle très important dans le traitement de la plupart des cancers des os. La combinaison des différents traitements (chimiothérapie, radiothérapie et chirurgie) et les progrès en matière de chirurgie ont permis de diminuer le recours à l'amputation (seulement 5% des cas). Les médecins procèdent chaque fois que c'est possible à une reconstruction osseuse (greffe ou prothèse). Cancer primitif de l'os Les cancers primitifs des os sont des cancers localisés dans l'os, ou à sa périphérie immédiate, qui se développent à partir du tissu osseux, cartilagineux ou fibreux. Ils sont assez rares. Les principaux sont l'ostéosarcome, le chondrosarcome, le sarcome d'Ewing et le myélome multiple. Les cancers secondaires des os, ou métastases osseuses, sont des localisations à distance, dans l'os, du cancer d'un autre organe : prostate, rein, sein, thyroïde,… L'ostéosarcome C'est la plus courante des tumeurs malignes osseuses primitives. Dans la majorité des cas, elle survient chez l'enfant et l'adolescent ou l'adulte jeune. Sa cause est généralement inconnue. La tumeur se développe habituellement près des extrémités (métaphyses) des os longs se trouvant au voisinage de l'articulation du genou (fémur, tibia) et de l'épaule (humérus). Elle s'accompagne de douleurs persistantes et d'une tuméfaction. Une trentaine de nouveaux cas par an sont enregistrés dans notre pays. Le chondrosarcome Il se développe à partir du cartilage et atteint les os volumineux comme le fémur, le tibia ou l'humérus, mais il peut aussi siéger sur le bassin ou sur de nombreux autres os. Il touche surtout l'adulte après 30 ans. Le sarcome d'Ewing Ce type de cancer de l'os affecte surtout l'enfant entre 10 et 15 ans, plus rarement l'adulte jeune. Les garçons sont un peu plus touchés que les filles (1,5/1). Il est caractérisé par une prolifération de petites cellules rondes naissant dans la région centrale de l'os. Il s'accompagne de douleurs persistantes, d'une tuméfaction et parfois d'une fracture. La tumeur touche avec une égale fréquence les os plats ou courts (bassin, côtes, vertèbres) et les os longs (fémur, péroné, tibia, humérus), plus souvent sur le fût de ces os (diaphyse) qu'à leur extrémité (métaphyse). Une dizaine de nouveaux cas sont diagnostiqués par an. Le myélome multiple Ce cancer, aussi appelé maladie de Khaler, est caractérisé par une prolifération maligne, d'origine inconnue, de plasmocytes (cellules produisant et excrétant les anticorps dans le plasma sanguin) dans la moelle osseuse. Ces derniers sécrètent des substances qui entraînent progressivement une destruction du tissu osseux. Il se développe généralement chez l'adulte entre 50 et 80 ans. Il est un peu plus fréquent chez l'homme que chez la femme. Le rôle de la chirurgie La chirurgie joue un rôle très important dans le traitement de la plupart des cancers des os. La combinaison des différents traitements (chimiothérapie, radiothérapie et chirurgie) et les progrès en matière de chirurgie ont permis de diminuer le recours à l'amputation (seulement 5% des cas). Les médecins procèdent chaque fois que c'est possible à une reconstruction osseuse (greffe ou prothèse).
