Le traitement des anémies par la transfusion permanente de sang conduit à l'apparition de plusieurs maladies pathologiques dont notamment la thalassémie. Une maladie qui fait chaque année 400 nouveaux décès, dont une bonne quinzaine de cas est recensée au niveau de l'Oranie. Le traitement classique de l'anémie est souvent générateur de plusieurs complications. Celle-ci est une maladie familiale héréditaire qui donne des maladies nécessitant des transfusions sanguines en permanence. C'est à ce niveau que la transfusion sanguine véhicule un autre lot de maladies et principalement ce que l'on appelle le cumul de fer dans le corps connu sous l'appellation scientifique de Thalassémie. Le cumul de fer dans le sang doit être éliminé dans l'organisme. Aussi, le cumul de fer induit à des complications cardiaques, apparition de diabètes, retard dans la croissance et dans la plupart des cas, la mort. Les enfants «thalassémiques» n'atteignent pas souvent pas l'âge adulte. Le traitement proposé pour les enfants atteints de l'anémie est la transfusion sanguine. C'est au niveau de cette transfusion que les problèmes se multiplient dont entre autres, la thalassémie. Car, selon le Pr Bouhass, après plusieurs transfusions sanguines, le corps n'est pas suffisamment adapté à l'élimination de la quantité considérable de fer cumulée. Le sujet atteint de l'anémie reçoit en moyenne près d'une vingtaine de transfusions sanguines chaque année. Un flacon de 400ml de sang administré au patient contient 20 mg de fer. Il y a une nécessité de prise en charge de ces personnes ayant cette maladie à longueur de la vie. Cette prise en charge doit passer indiscutablement par la sensibilisation des pédiatres qui, en ce sens, jouent un rôle prépondérant. Dans ce chapitre, une bonne et meilleure prise en charge des thalassémiques et des hématos auront des résultats sûrs surtout après que le laboratoire Novartis ait mis sur le marché algérien un nouveau produit qui permet la chélation (extraction) du fer.