Le médicament pour le cœur, Multaq, (Dronedarone) des laboratoires français Sanofi-Aventis peut provoquer des lésions au foie chez certains patients, ont averti, hier, vendredi, les autorités sanitaires américaines. L'Agence américaine des médicaments (Food and Drug administration, FDA) a approuvé ce traitement en 2009 et il a été prescrit à 492 000 reprises au moins à des patients aux Etats-Unis ayant des insuffisances cardiaques. Hier, vendredi, la même FDA a publié un avertissement aux patients et aux professionnels de santé, expliquant que l'étiquetage du médicament allait être modifié pour prévenir un possible danger pour le foie. Les personnes prenant ce traitement doivent appeler leur médecin si elles ressentent des symptômes tels que démangeaisons, jaunissement des yeux ou de la peau, urines foncées, selles claires, ou perte d'appétit, a recommandé la FDA. De graves lésions au foie ont été diagnostiquées chez deux femmes âgées, quatre mois et demi et six mois après qu'elles eurent commencé à prendre ce médicament. Toutes deux ont dû subir une ablation. Les médecins n'ont pas trouvé d'autres raisons à l'apparition de lésions aussi graves que la prise du Multaq. Le médicament n'est déjà plus prescrit aux patients souffrant de graves insuffisances cardiaques, ou qui ont récemment été hospitalisés pour des insuffisances, a rappelé la FDA.
