L'Agence américaine du médicament (FDA) a jugé, hier, vendredi qu'il n'existait pas de lien de causalité entre l'antiviral Tamiflu et les décès de 12 enfants au Japon, confirmant ainsi l'annonce faite précédemment par le groupe Roche qui fabrique ce médicament. La commission de conseil en pédiatrie de l'agence fédérale qui se réunissait ce vendredi pour étudier notamment ces décès «partage le point de vue de la FDA selon lequel les données disponibles ne démontrent pas l'existence d'un lien de causalité entre les décès d'enfants et les incidents neuro-psychiatriques, et le Tamiflu», selon un communiqué. Le président de la commission de conseil en pédiatrie de la FDA a estimé qu'il n'y avait «aucune inquiétude» à avoir face au possible rôle du Tamiflu dans les 12 morts recensées au Japon, avait souligné dans un communiqué Roche. Dans un rapport publié jeudi, la FDA avait fait état de la mort au Japon de 12 enfants qui prenaient du Tamiflu, un antiviral atténuant les effets de la grippe, mais avait souligné qu'un lien entre ce médicament et les décès restait difficile à établir. Le Tamiflu est l'un des deux antiviraux susceptibles d'avoir une efficacité en cas de pandémie de grippe humaine d'origine aviaire. Il ne guérit pas de la maladie.
