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La thalassémie, une maladie héréditaire très peu connue en Algérie
Elle est à l'origine de nombreuses complications
Publié dans La Tribune le 12 - 05 - 2012


De notre correspondant à Aïn Defla
Madani Azzeddine

Il existe des maladies peu apparentes dans la société. Beaucoup de citoyens ne connaissent pas leur origine et comment réagir devant la personne atteinte. Pour les médecins, c'est tout à fait normal que les citoyens ne connaissent pas ce genre de maladie rare, mais il est important d'avoir quelques connaissances de base comme pour la thalassémie qui est une maladie du sang caractérisée par la déformation et la diminution de la taille des globules rouges. Selon les médecins, il y a la thalassémie majeure et celle mineure. Cette dernière ne
s'accompagne pas d'une anémie due à l'éclatement des globules rouges. Il n'est pas nécessaire de traiter ce genre de thalassémie à part chez la femme enceinte pour laquelle quelques transfusions sont parfois nécessaires pour maintenir le taux d'hémoglobine au-dessus de 9 g par litre. Pour ce qui est de la thalassémie majeure, elle se manifeste chez l'enfant par une anémie grave associée à des crises dites de déglobulisation, ce qui veut dire destruction des globules rouges. La peau est pâle et parfois jaune. Selon des médecins, l'examen du patient montre une augmentation de la taille du foie et de la rate. Les examens du laboratoire confirment une anémie ou la diminution du volume des globules rouges, anémie qui est également caractérisée par une diminution du taux de fer. Le traitement se caractérise par des transfusions périodiques, l'apport d'acide folique et fait appel à la déféroxamine, laquelle diminue le risque d'hémosidérose lié aux transfusions. La greffe de moelle osseuse est parfois efficace à condition qu'elle soit pratiquée à temps. Ce qui veut dire que sa pratique doit se faire avant qu'apparaissent des lésions cardiaques et des lésions du tissu osseux. Selon nos sources, l'ablation de la rate est nécessaire dans certains cas. L'évolution peut se faire par l'apparition d'ulcères de la jambe, accumulation de fer dans l'organisme due aux transfusions sanguines, des calculs dans lavésicule biliaire. Comme il apparaît également des pathologies du muscle du cœur (myocarde). L'évolution se manifeste, entre autres, par des troubles du rythme et par l'insuffisance du fonctionnement de la pompe cardiaque. D'autres complications peuvent aussi apparaître. En somme, la population est peu informée sur cette maladie, laquelle complique le quotidien du malade et de son entourage. Il est important, d'après les médecins, de développer davantage la qualité de la prise en charge en milieu hospitalier et de sensibiliser les citoyens sur les avantages de la consultation régulière pouvant déceler certaines maladies à leur stade primaire ce qui permettra leur prise en charge par la suite.


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