L'Administration américaine des aliments et des médicaments (U.S. Food and Drug Administration (FDA), a reconnu l'efficacité d'un médicament traditionnel chinois destiné à traiter des maladies cardiovasculaires et qui pourrait être lancé sur le marché aux Etats-Unis en 2013, a déclaré samedi la compagnie pharmaceutique "Tasly Pharmaceutical". Le médicament composé, portant le nom de Compound Danshen Dripping Pill, de la Tasly Pharmaceutical basée à Tianjin, a passé la phase II de tests cliniques menés par la FDA en juillet, une étape importante en vue de la mise sur les marchés américain et européen, a déclaré le président de la compagnie Yan Xijun. Les tests cliniques de ce médicament composé d'extraits de plantes se sont déroulés dans 15 centres d'essai aux Etats-Unis au cours des trois dernières années et ont "généré des résultats positifs", a indiqué Yan. Le médicament était le premier médicament traditionnel chinois à passer la phase II de tests cliniques de la FDA, connue pour sa rigueur dans les approbations de médicaments ce qui a permis à cette dernière d'autoriser l'entrée du médicament dans la phase III de tests. La phase II de tests cliniques examine notamment l'efficacité du médicament ainsi que ses effets secondaires et ses risques, et la phase III comprend des tests plus approfondis, une fois accomplie, une compagnie pharmaceutique demande l'approbation de la commercialisation de son médicament aux Etats-Unis auprès de la FDA. Le médicament composé Compound Danshen Dripping Pill est en principe utilisé pour traiter l'angine de poitrine et les maladies cardiovasculaires.
