L'Agence américaine des médicaments (FDA) a renforcé l'avertissement sur le Multaq, un médicament pour le cœur du français Sanofi, pour souligner le risque de «problèmes cardiovasculaires graves, y compris de décès» pour certains patients souffrant d'arythmie cardiaque. L'analyse à laquelle a procédé la FDA sur le Multaq «montre que ce médicament accroît le risque de problèmes cardiovasculaires graves, y compris de décès, quand il est pris par des patients souffrant de fibrillation auriculaire permanente», écrit l'agence dans un communiqué. Ces conclusions sont basées sur des données provenant de deux essais cliniques, indique la FDA, qui précise que les médecins ne doivent pas prescrire le Multaq à de tels patients, car «il double leur risque de mortalité cardiovasculaire, par attaque cérébrale ou par défaillance cardiaque». Le Multaq est commercialisé dans plus de 37 pays dans le monde et a été prescrit à plus de 440 000 patients à ce jour.
