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L'hémophilie, une maladie qui exige un mode de vie particulier
La sensibilisation des parents de malades est importante
Publié dans La Tribune le 28 - 03 - 2010


De notre correspondant à Aïn Defla
Madani Azzeddine
Le développement des thérapeutiques permet de soulager certains patients et de leur faciliter le retour à une vie ordinaire.
Si cela s'applique à certaines maladies, pour d'autres ce n'est pas le cas d'autant que la complication des symptômes et la nature
de la maladie peuvent rendre parfois inefficace le traitement. L'hémophilie, une maladie particulière, touche peu de personnes mais certaines sont atteintes d'une forme sévère.
Selon les médecins, il existe deux formes : l'une, hémophilie A, se présente chez les patients par une production absente, réduite ou déficiente de la protéine de coagulation sanguine (facteur VIII) ; l'autre, l'hémophilie B, se manifeste par les mêmes problèmes avec le facteur IX. On parle de forme sévère lorsque l'activité du facteur coagulant affecté est inférieure à la normale. Dans ce cas, les médecins disent qu'une hémophilie sévère est souvent associée à des hémorragies spontanées non provoquées par un traumatismes ou une lésion.
Selon les statistiques, environ un homme sur 5 000 naît atteint d'hémophilie A et environ 50% des patients hémophiles ont une maladie pouvant nécessiter un traitement pour les hémorragies répétitives. Les symptômes sont identiques pour l'hémophilie A et B. Généralement, cela commence par des ecchymoses ou des hématomes du front ou des fesses et, avec le temps, des symptômes
apparaissent dans les articulations et les muscles. D'après nos sources, la récidive de ces symptômes va causer des séquelles articulaires avec une douleur chronique et provoquer un handicap. Dans certains cas, la localisation de l'hémorragie peut influer sur la vie du patient, l'extraction d'une dent ou une intervention chirurgicale peuvent entraîner une hémorragie difficile à contrôler.
Par ailleurs, les spécialistes disent que le traitement des accidents hémorragiques chez ces patients se fait par l'apport du facteur de coagulation manquant et ce, par injection intraveineuse. Cet apport est généralement efficace pour stopper l'hémorragie ou pour faire une intervention chirurgicale. Il existe également d'autres dispositions à prendre.
La prise en charge de ce type de maladie est assurée au niveau des structures sanitaires de la wilaya de Aïn Defla. Certains médecins disent que les personnes atteintes d'hémophilie doivent suivre un mode de vie particulier, basé sur un suivi médical régulier, afin de contrecarrer toute complication. Ils préconisent une large sensibilisation des personnes atteintes et de leur famille, qui doit être informée des symptômes et des mesures urgentes à prendre.


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