Commercialisé depuis juin dernier en Algérie, le Kogenate connaîtra d'ici peu une amélioration susceptible d'apporter aux hémophiles un meilleur confort et qualité de vie. Organisée par Bayer Schering Pharma, une conférence internationale sur l'hémophilie s'est tenue du 30 septembre au 2 octobre à Athènes (Grèce), avec pour toile de fond une importante annonce. En l'occurrence, l'avancée de la recherche sur le traitement afin de donner à l'hémophile une meilleure qualité de vie. Le Laboratoire Bayer propose un traitement préventif nommé Kogenate, consistant en l'administration régulière de facteurs de coagulation pour prévenir les saignements. Actuellement, ces facteurs sont injectés aux patients deux à trois fois par semaine, permettant de transformer une forme sévère de l'hémophilie en forme modérée, tout en améliorant l'état ostéo-articulaire. À Athènes, les chercheurs de Bayer ont révélé des protocoles plus simples pour la reconstitution et l'injection, la réduction et l'espacement des injections grâce à des produits de durée de vie plus longue qui peuvent en même temps éviter aux hémophiles de contracter des infections. Avec le traitement prophylactique, l'espérance de vie des patients avec hémophilie sévère mais non affectés par le virus HIV, augmentera sensiblement, a attesté le professeur Eric Berntorp, de l'université Lund (Suède). À ce titre, la longévité des hémophiles deviendrait presque identique à celle de la population générale. Ces recherches devraient également réduire le risque des maladies chroniques qui affectent de nombreuses personnes atteintes de cette maladie au fur à mesure qu'elles vieillissent. À l'instar de l'hypertension, les maladies cardiovasculaires et les atteintes rénales sont les principales causes de mortalité chez les sujets âgés. En Algérie, le Kogenate dans son ancienne formule est commercialisé depuis juin 2009. Ce médicament a largement contribué à rendre la vie plus facile aux patients qui recourraient jusque-là aux traitements basés sur les produits plasmatiques et non des médicaments synthétiques, issus de la biotechnologie (agents recombinants). Dans un avenir proche, d'autres pistes de la thérapie génétique sont envisagées à l'instar de la prise orale et même de permettre à l'hémophile de fabriquer son propre facteur de coagulation pour une période qui reste à déterminer. “Il ne s'agit pas d'avoir une vie, mais une meilleure qualité de vie”. Cette citation du philosophe Socrate était le leitmotiv de cette rencontre internationale qui a regroupé 400 participants venus d'une vingtaine de pays, dont des scientifiques de renommée mondiale. Bayer Schering Pharma oriente ses recherches vers des thérapeutiques qui apporteront davantage de confort aux malades. Pour cette raison, le laboratoire allemand enquête auprès des hémophiles dans plusieurs pays pour cerner leurs difficultés en matière de scolarisation et leur intégration sociale et professionnelle. Grâce aux traitements de Bayer, le plus souvent auto-administré à domicile, la plupart des adultes mènent une vie active et les enfants un rythme pratiquement similaire à celui des personnes saines. Seulement, l'accès à ces traitements est inégal d'un pays à un autre, en fonction des priorités de la politique de santé et du niveau économique notamment. Il faut savoir que l'hémophilie est une maladie rare. Elle est générée par un trouble héréditaire de la coagulation, qui se traduit par des hémorragies prolongées traumatiques ou spontanées, surtout au niveau des muscles, des organes et des articulations. Elle est causée par l'absence ou la présence sous forme anormale de protéine de la coagulation dite facteur 8 ou facteur 9. La forme la plus courante de la maladie est l'hémophilie A, dans laquelle le facteur 8 est déficient. Le laboratoire Bayer est leader dans le traitement de l'hémophilie A. Près de 400 000 personnes dans le monde seraient atteintes d'hémophilie. 30% seulement d'entre eux seraient diagnostiqués. En Algérie, l'Association nationale d'hémophile a recensé jusqu'à présent 1 750 patients, mais à ce niveau, on pense que le nombre réel des malades oscille entre 2 500 et 3 000, sans compter les autres malades souffrant d'autres troubles de la coagulation dont l'afibrinogénémie. La moitié d'entre eux ont moins de 19 ans et 50% souffrent de complications. La filiale Bayer en Algérie aide cette association à organiser des séjours éducatifs et de loisirs pour eux.
