Abdeslam Ould Slimane, 2 ans et demi, habitant Bordj Menaïel, est atteint du SAM (Syndrome d'activation macrophage), maladie rare affectant le sang, avec laquelle il vit dès l'âge de 10 mois. Régulièrement hospitalisé au CHU Nedir de Tizi Ouzou et à Mustapha-Pacha d'Alger, mais sans résultat, son salut dépend d'une greffe de la moelle osseuse qui peut être pratiquée à l'étranger, mais à un coût onéreux. De conditions sociales très modestes, les parents du petit Abdeslam ne pourront jamais prendre en charge, à eux seuls, avec leur revenu dérisoire, la totalité des soins de l'enfant. Toutes leurs démarches pour son transfert à l'étranger n'ont pu aboutir. Aussi, ils adressent un pressant SOS aux hautes autorités du pays et aux âmes charitables pour pouvoir sauver la vie de cet enfant qui veut vivre comme tous les enfants de son âge. Ses parents peuvent être contactés au 0661-24-89-67.
