La famille des enfants Islam (3ans) et Iyad (3mois) lance un appel de détresse à toute personne pouvant les aider à subvenir le lait LOFENELAC, indispensable pour la survie des deux enfants atteints de souffrances d'une forme inhabituel d'une maladie appelée la phénylcétonurie. Cette maladie génétique est très rare et se traduit par des troubles mentaux chez l'enfant et ce, à défaut de dépistage précoce (dans les 5 premiers jours) et surtout de traitement continu. Cette maladie orpheline est liée à l'impossibilité pour l'organisme atteint d'utiliser un acide aminé présent dans les protéines que nous mangeons, la phénylalanine. Une fois l'acide aminé, s'accumule dans le sang et se transforme en substances toxiques pour les cellules nerveuses, d'où les troubles constatés. Les enfants ; Islam (3ans) et Iyad (3mois) sont parmi les sept cas recensées à Sétif, et leur vie est liée à un traitement persistant administré sous forme de régime à base du lait LOFENELAC. Malheureusement ce dernier existe en Europe mais pas chez nous car il ne figure pas sur la nomenclature des médicaments consignés par le ministère de la santé. Et pour sauver la vie des deux enfants, nous joignons notre appel à ceux de la famille des deux enfants à toute personne ayant la possibilité de se procurer ce fameux LOFENELAC de l'étranger de nous contacter et permettre ainsi à Iyad et Islam d'avoir la possibilité de vivre normalement. Contact : [email protected] ou bien au 0772 53 56 59 ou Famille GOUMID 0774 61 05 00
