اكتشف باحثون بجامعتى "بون ودوسلدورف" بألمانيا جينا آخر للصلع. وأفادت جامعة بون بأن هذا الجين يمكن توارثه عبر كل من الأب والأم على السواء. ويوضح هذا الاكتشاف سبب وجود تشابه فى نمو الشعر لدى الآباء والأبناء. وكان هؤلاء الباحثون قد اكتشفوا قبل ثلاث سنوات أول جين وراثى يساعد فى الإصابة بالصلع ولكنهم وجدوا أن هذا الجين يورث عن طريق الأم ويجعل شعر الرجل شبيها لشعر جده لأمه.أما الجين المكتشف حديثا فيوضح سبب تشابه نمو الشعر بين الأب وابنه. وتوصل فريق أبحاث بريطانى لنفس هذه النتيجة العلمية بشكل مواز لزملائهم الألمان. وحسب جامعة بون فإن الباحثين الألمان تحت إشراف البروفيسور أكسل هيملر قاموا بدراسة أكثر من 500 ألف موضع فى الجينات الوراثية للإنسان قبل أن يعثروا على نوع من الجينات يظهر بشكل أوضح لدى الرجال المصابين بالصلع.ويرى الباحثون أن هذه هى المنطقة الجينية الثانية التى وجدوا لها علاقة بالسقوط المبكر للشعر. ويعتزم العلماء فى أبحاثهم المقبلة معرفة الدور الذى يلعبه هذا الجين فى نمو الشعر قبل محاولة تطوير علاج مناسب للصلع. ويعتقد العلماء أن هناك جينات أخرى مسئولة عن الإصابة بالصلع.