Se présenter aux élections ne se limite pas aux chefs de parti    Ouargla: Meziane préside l'ouverture de la rencontre régionale des journalistes et professionnels des médias    Inspection de la disponibilité des produits alimentaires et du respect des règles d'hygiène et des prix    Vers un développement intégré dans le Sud du pays    Ghaza: 212 journalistes tombent en martyrs depuis le 7 octobre 2023    Ghaza: le bilan de l'agression sioniste s'élève à 51.495 martyrs et 117.524 blessés    Quand les abus menacent la paix mondiale    La famine se propage    Higer célèbre 20 ans de présence en Algérie et inaugure une nouvelle ère avec la nouvelle série V    Des rencontres, du suspense et du spectacle    Veiller au bon déroulement des matchs dans un esprit de fair-play    Gymnastique artistique/Mondial: trois Algériens qualifiés en finale    Hadj: début samedi des réservations en ligne des chambres d'hôtels à La Mecque    La côte d'alerte !    Un art ancestral transmis à travers les générations    Mondial féminin U17/Algérie-Nigéria (0-0): un parcours honorable pour les Vertes    Signature d'un mémorandum d'entente entre la cour constitutionnelle algérienne et son homologue turque à Istanbul    CAF: Walid Sadi à Accra pour assister aux travaux du Comité exécutif    63e anniversaire de la création de la Cour constitutionnelle turque: Belhadj salue les bonnes relations entre la Cour constitutionnelle algérienne et son homologue turque    Ghaza: le bilan de l'agression génocidaire sioniste s'alourdit à 51.439 martyrs et 117.416 blessés    Signature d'un mémorandum d'entente entre l'ENSUP-énergies renouvelables et la société chinoise LONGI en matière de recherche et de développement    Projection à Alger du film documentaire "La Saoura, un trésor naturel et culturel"    Averses orageuses, vendredi et samedi, sur plusieurs wilayas du pays    Boudjemaa préside la cérémonie d'installation de la commission chargée de la révision du Code de procédure civile et administrative    Abdelhamid Bourayou, un parcours au service du patrimoine amazigh    Rebiga préside la réunion de la Commission nationale de préparation des cérémonies commémoratives des journées et des fêtes nationales    Exposition à Alger en hommage au militant anticolonialiste yougoslave et ami de l'Algérie, Zdravko Pecar    Le président de la République achève sa visite à Béchar : des projets stratégiques reflétant la volonté de l'Etat de réaliser un développement intégré dans le Sud    Ooredoo brille lors de la 2e journée de l'ICT Africa Summit 2025    Guerre ouverte contre la violence !    Naissance d'un club sportif du nom du chahid Pr Djilali-Liabes    Des armes de guerre du Sahel et des drogues du Maroc saisies par l'ANP    Condoléances du président de la République à la famille de la défunte    Les tombeaux royaux de Numidie proposés au classement ''dès l'année prochaine''    Un programme sportif suspendu    «Construire un front médiatique uni pour défendre l'Algérie»    La Fifa organise un séminaire à Alger    Khaled Ouennouf intègre le bureau exécutif    L'Algérie et la Somalie demandent la tenue d'une réunion d'urgence du Conseil de sécurité    30 martyrs dans une série de frappes à Shuja'iyya    Lancement imminent d'une plate-forme antifraude    Les grandes ambitions de Sonelgaz    La force et la détermination de l'armée    Tebboune présente ses condoléances    Lutte acharnée contre les narcotrafiquants    La Coquette se refait une beauté    Cheikh Aheddad ou l'insurrection jusqu'à la mort    Un historique qui avait l'Algérie au cœur    







Merci d'avoir signalé!
Cette image sera automatiquement bloquée après qu'elle soit signalée par plusieurs personnes.



Thalassémie : près de 1.000 cas recensés en Algérie (spécialiste)
Publié dans Algérie Presse Service le 08 - 05 - 2013

Près de 1.000 thalassémiques sont recensés en Algérie et ne bénéficient pas d'une bonne prise en charge en raison du manque de structures et de moyens mis à leur disposition, a indiqué, mercredi à Alger, le chef de service hématologie de Beni Messous, Meriem Belhani.
"Les moyens consacrés à la prise en charge des 1000 thalassémiques enregistrés en Algérie ne sont pas suffisants. Le nombre de malades est en net augmentation d'où l'intérêt d'aménager des structures adéquates pour les suivre et les traiter", a précisé le Pr Belhani, lors d'une conference-débat, organisée au forum du quotidien national DK-News.
La thalassémie est une maladie orpheline, héréditaire et congénitale qui se caractérise par une anémie hémolytique (destruction des globules rouges).
Les personnes atteintes de cette maladie ont des difficultés respiratoires et leur organes ne sont pas suffisamment irrigués en oxygène, en raison du déficit en hémoglobine, contenu dans les globules rouges.
Outre le manque de globules rouges, les malades développent d'autres affections notamment l'hypertrophie de la rate, la jaunisse et des maladies cardiaques, a souligné le Pr Belhani.
Le dépistage de la thalassémie peut se faire de différentes manières, a expliqué la spécialiste, notant le dépistage anténatal et le dépistage périnatale.
Le traitement de la thalassémie se fait par la transfusion sanguine don les effets secondaires se traduisent par l'accumulation de quantité importante de fer dans leur organisme, ce qui entraîne des pathologies cardiaques, a fait savoir la spécialiste.
Pour y remédier, d'autres traitements accompagnateurs sont administrés aux patients, comme les kelateurs (produit éliminant le fer organique), a-t-elle ajouté.
Le Pr Belhani a déploré le fait que ces médicaments ne soient pas disponibles en Algérie, ce qui oblige les médecins à recourir à d'autres méthodes d'élimination de ce fer, beaucoup plus contraignantes pour les thalassémiques.
Les greffes de moelle peuvent aussi être envisagées chez les thalassémiques, si des donneurs compatibles sont disponibles dans la fratrie.
"Lorsque il s'agit du premier enfant d'un couple, j'encourage les conjoints à faire un autre enfant pour étudier les possibilités de greffe chez l'enfant malade", a mentionné l'intervenante.
Pour Mme Belhani, le préalable de la réalisation d'examens chez les thalassémiques et leurs familles est la disponibilité de laboratoires génétiques et de centres de greffes, ainsi que des équipes sanitaires pluridisciplinaires.
S'agissant de la prévention, la spécialiste a appelé à la généralisation des tests prénuptiaux en Algérie pour détecter si les parents sont porteurs de maladies orphelines comme l'hémophilie, la thalassémie, la drépanocytose et autres.
Lorsque les deux conjoints sont porteurs de l'une des maladies, le Pr Belhani a recommandé le recourt à la procréation médicalement assistée (PMA) chez le couple, pour faire des diagnostics préimplantatoires, avant de transférer l'embryon, sain, dans l'utérus de la maman.


Cliquez ici pour lire l'article depuis sa source.