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Articles de l'auteur Katia Mamri
Maladies rares mais des malades...pas si rares !
En Algérie, 2 millions de personnes souffrent de maladies dites «rares» ou «orphelines». Les plus fréquentes sont les maladies hémolytiques, les maladies neuromusculaires et les maladies métaboliques héréditaires. El Watan Week-end a choisi la (...)

09 - 03 - 2018
«Il faut que je sois suivie par un médecin spécialisé»
«J'ai appris que j'étais atteinte du syndrome de Marfan en 2007 au niveau du service rhumatologie de l'hôpital de Ben Aknoun. Très jeune, j'ai commencé à voir des médecins pour une toute autre raison. Etant très maigre, j'étais à la recherche d'un (...)

09 - 03 - 2018
Nous déplorons qu'ils ne soient pas très bien pris en charge dans notre pays
Témoignages de Djamel Abdelguerfi, père de deux enfants atteints du syndrome de Winchester : «Tout a commencé quand Arab avait 10 ans et Rayan 3 ans. Mon épouse a remarqué qu'ils avaient des nodules sous les pieds et des raidissements au niveau des (...)

09 - 03 - 2018
«J'ai peur que la maladie n'atteigne les muscles cardiaques»
«Dès mon plus jeune âge, j'avais une grande faiblesse au niveau des membres inférieurs qui m'empêchait de jouer comme les enfants de mon âge. Ma mère remarquait, par exemple, que lorsque je m'asseyais, je ne pouvais plus me relever, et que je (...)

09 - 03 - 2018
«J'ai peur que la maladie n'atteigne les muscles cardiaques»
Ma mère remarquait, par exemple, que lorsque je m'asseyais, je ne pouvais plus me relever, et que je n'arrivais pas à monter les escaliers. J'ai été diagnostiqué un peu par hasard. A 10 ans, on venait de découvrir que j'avais un seul rein. Ma mère a (...)

09 - 03 - 2018
«Il faut que je sois suivie par un médecin spécialisé»
Très jeune, j'ai commencé à voir des médecins pour une toute autre raison. Etant très maigre, j'étais à la recherche d'un traitement qui puisse m'aider à prendre du poids. Je présentais aussi d'autres symptômes comme une peau élastique, sensible et (...)

09 - 03 - 2018
Nous déplorons qu'ils ne soient pas très bien pris en charge dans notre pays
Mon épouse a remarqué qu'ils avaient des nodules sous les pieds et des raidissements au niveau des articulations. Nous avons immédiatement commencé à faire des recherches, et à voir des médecins en Algérie et même en Tunisie, mais personne n'a (...)

09 - 03 - 2018
Maladies rares mais des malades…pas si rares !
Une maladie est dite rare lorsqu'elle touche moins d'une personne sur 2000. Aujourd'hui, on dénombre entre 6000 et 8000 maladies rares, ce qui fait 400 millions de malades dans le monde. Deux millions en Algérie. Selon le président de l'association (...)

09 - 03 - 2018
Guerouabi est parti sans avoir eu le statut d'artiste
L'association culturelle El Hachemi Guerouabi organisera «Le festival Djouhra, touches féminines» à partir de jeudi prochain à Alger. Un hommage pour les femmes. Votre association a été créée en 2012. Six ans après, quel bilan dressez-vous ? Après (...)

02 - 03 - 2018
Guerouabi est parti sans avoir eu le statut d'artiste
Votre association a été créée en 2012. Six ans après, quel bilan dressez-vous ? Après son décès, en ouvrant mes placards chaque matin et en regardant son «Diwan», je me suis dit que ce serait dommage de laisser tout ça à l'abandon. Je l'ai fait par (...)

02 - 03 - 2018
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