La prise en charge des hémophiles, en Algérie, doit impérativement bénéficier d'une reconnaissance, voire d'un cadre institutionnel par le ministère de la Santé. C'est l'unique moyen d'assurer des soins de qualité et un suivi rigoureux de ces patients dont le nombre ne cesse d'augmenter. Le message a été lancé hier, au Forum d'El Moudjahid, à l'occasion de la Journée mondiale des l'hémophiles, par les spécialistes invités à ce forum, dont le Pr Belhani, chef du centre de référence de prise en charge des patients hémophiles du CHU de Beni Messous, présidente du comité médical national et du Pr Bensnouci, chef du service de pédiatrie du CHU de Beni Messous ainsi que le directeur général du laboratoire Novo Nordisk. Pour eux, il est aujourd'hui clair que les hémophiles ont accès aux soins nécessaires grâce aux efforts concertés des médecins et des autorités. « Il y a une amélioration de l'état de santé des patients. Cependant, les personnes hémophiles font encore face à d'énormes difficultés dans leur vie sociale, scolaire et professionnelle. Les objectifs à venir sont de rendre autonomes les patients (auto-traitement) et de prévenir les complications de la maladie par un traitement et un suivi réguliers, dont il faudra définir les modalités », ont-ils déclaré unanimement. Pour le Pr Belhani, l'hémophile pourra ainsi se traiter à domicile, les complications pourront être traitées à temps, voire prévenues, et la personne atteinte d'hémophilie aura une qualité de vie proche de la normale. L'hémophilie ne doit plus être un handicap et les personnes qui en souffrent doivent pouvoir contribuer à la vie économique de leur pays et être intégrées dans la société, a-t-on signifié. Pour le Pr Bensnouci, il est temps d'engager une réflexion avec les autorités sanitaires afin de mieux cerner la question de la prise en charge des hémophiles et donner des orientations sur la base d'un consensus sur le traitement prophylactique, par exemple. Selon lui, il est aussi important de connaître au préalable la situation épidémiologique, notamment en termes d'incidence, afin de permettre l'identification des malades nécessitant un traitement prophylactique, qui en est encore à la phase de balbutiements en Algérie. Dans ce cadre, Novo Nordisk soutient le Comité médical national d'hémophilie par des actions ciblées afin d'améliorer l'état de santé des patients. Un engagement qui s'inscrit dans le cadre du projet « Changing possibilities in haemophilia » et qui a pour objectif d'améliorer l'accès aux soins, d'investir dans la science pour le bien-être des patients et accroître les possibilités de traitement de l'hémophilie. Parmi ces actions, l'on cite l'organisation d'un programme d'éducation et de sensibilisation sur l'hémophilie, la formation des médecins, paramédicaux et techniciens de laboratoire et la distribution de matériel éducatif au personnel médical et aux patients.
