Le Syndrome de Williams et Beuren touche officiellement 2 000 personnes, un chiffre bien en deçà de la réalité. Cette maladie est d'une gravité extrême et lourdement handicapante. Créée le 1er janvier 2002 par Mme et M. Meddad, parents d'Ahmed, né en janvier 1992, atteint du syndrome Williams et Beuren, l'association compte aujourd'hui des psychologues, des ophtalmologues, des médecins, des ingénieurs, des avocats, des parents d'enfants malades et «toute personne pouvant apporter un plus ou ayant besoin de l'aide de l'association est la bienvenue». L'Association algérienne du syndrome Williams et Beuren est la première du genre dans le monde arabe ; elle est affiliée à l'Association nationale française du syndrome Williams et Beuren qui a comme président Bertrand Delerue. Son siège est à Paris et elle compte plusieurs antennes régionales réparties sur le territoire français.
