Le directeur général de la Pharmacie du ministère de la Santé, de la population et de la réforme hospitalière, Dr Hammou Hafedh, a souligné lundi à Alger, la nécessité de promulguer de nouveaux textes de lois pour l'enregistrement, la commercialisation et le contrôle des nouveaux médicaments issus de la biotechnologie. Les nouveaux textes juridiques sont de nature à permettre un suivi des expériences cliniques conformément aux critères mondialement en vigueur, outre la qualification des services hospitaliers qui les superviseront, a indiqué le Dr Hammou Hafedh en marge du séminaire sur les médicaments issus de la biotechnologie dans le cadre du programme de soutien du partenariat avec l'Union européenne (UE). Il a précisé à ce propos, que la gestion de ce type de médicaments issus de la biotechnologie et des médicaments bio similaires est complètement différente de celle des médicaments princeps faciles à remplacer par des médicaments génériques si nécessaire. Dr Hafedh a estimé, d'autre part, que l'Algérie «bénéficiera grandement» de la présentation, lors de cette rencontre, d'expériences de pays européens en matière d'utilisation de médicaments issus de la biotechnologie. L'Algérie a emboîté le pas aux pays avancés dans le domaine de la biotechnologie à travers la création, en 2011, d'un pôle dans le cadre du partenariat avec les laboratoires américains qui lui permettra de devenir le 4e pôle dans le monde d'ici à 2020.
