Un homme âgé d'une cinquantaine d'années a été admis au centre hospitalo-universitaire Mustapha Pacha hier, suite à un malaise. Le médecin traitant a tout de suite reconnu que ça provenait de la prise du médicament antigrippal Rhumafed, pris par le patient pendant une durée de trois jours. Il a alors recommandé au malade de stopper son traitement, tout en lui administrant une médication adéquate. Selon des sources médicales, le Rhumafed fabriqué par le groupe Saidal risque de faire plusieurs victimes, particulièrement quand on sait que l'information de l'incompatibilité du médicament n'a pas été vulgarisée à grande échelle. L'information a été uniquement envoyée à certaines personnes via des SMS ou des e-mails d'avertissement rapportant une erreur qui se serait produite au niveau des usines de Saidal lors de la fabrication du médicament. D'après ce message, «le Rhumafed aurait été remplacé par inadvertance par un cardiotonique». Ce message a déclenché une certaine panique auprès de plusieurs personnes. D'après l'opérateur pharmaceutique public, «l'erreur a réellement eu lieu lors de la fabrication, mais elle n'a concerné que 500 boîtes de Rhumafed». La même source a ajouté : «Ces 500 boîtes ont été interceptées à l'intérieur de l'usine même et ne sont jamais sorties et donc n'ont jamais été commercialisées.» La même source affirme, cependant, que la campagne menée sur ce traitement est «une information mensongère visant à ternir l'image de marque de la société, afin de faire la promotion des produits étrangers, désormais interdits à l'importation».
