Les spécialistes participant à une rencontre scientifique sur la myopathie ont appelé hier, à Alger, à la nécessité de sensibiliser la société à cette maladie causée principalement par les unions consanguines. La neurologue du centre hospitalo-universitaire Mustapha Pacha, Dr Sonia Nouioua, a affirmé que beaucoup de familles ignoraient l'existence de la myopathie et ne font consulter leurs enfants qu'en cas de complications graves. Elle recommande par conséquent, de procéder à un examen médical en cas de difficulté à marcher ou de paralysie musculaire au niveau de l'épaule et du bassin, rappelant que la myopathie compte parmi les maladies neurologiques héréditaires très répandues en Algérie, en particulier la myopathie de Duchenne chez l'enfant. Elle a précisé à ce propos, que la myopathie de Duchenne est une maladie lourde car entraînant une dystrophie musculaire progressive et une paralysie évolutive d'une extrême gravité. Pour une bonne prise en charge du malade, il est important d'explorer dans l'arbre familial, a-t-elle encore dit, avant de rappeler qu'un cas pouvait en cacher d'autres au sein d'une même famille. Selon la neurologue, la myopathie nécessite une prise en charge pluridisciplinaire pour éviter toute complication et l'évolution de la maladie en un handicap et ce, dans l'attente d'un médicament efficace. De son côté, Dr. Lamia Ali Bacha, du service neurologie du même hôpital, a insisté sur la myasthénie, une autre maladie neuromusculaire tout aussi grave, car s'attaquant à l'immunité chez les deux sexes. L'évolution de cette maladie auto-immune reste variable. Elle se caractérise notamment par des troubles oculaires, une atteinte des muscles de la déglutition et de la respiration, des douleurs et enfin une paralysie. Elle a mis en garde cependant contre les ruptures de stock en matière de médicaments, appelant les pouvoirs publics à veiller à assurer la disponibilité des médicaments. D'autre part, le président de l'Association contre les myopathies (ACM), Akli Akenine, a présenté les activités de l'association créée en 1999. L'Association présente dans la plupart des wilayas du pays, prodigue aide et assistance au patient notamment l'achat de matériel orthopédique (fauteuils roulants...) auprès du ministère de la Solidarité nationale, a-t-il encore poursuivi. Selon M.Akenine, l'ACM a recensé à ce jour 500 familles dont des membres souffraient de myopathie avec une moyenne de trois à sept cas par famille. Il a appelé à ce propos, à une sensibilisation à travers les médias, aux maladies héréditaires qui ne cessent d'augmenter et d'entraîner des handicaps graves. M.Akenine a rappelé enfin, le projet de création de services pluridisciplinaires dans les hôpitaux en vue d'une meilleure prise en charge du patient.
