Le père du jeune Koceila ne sait plus vers qui se tourner pour atténuer le calvaire que vit son fils au quotidien. En effet, celui-ci est atteint d'Ichtyose, maladie rare, invalidante et chronique qui se caractérise par une sécheresse importante de la peau et la présence de squames (écailles de peau) très fines dont les bords sont libres, ressemblant à des écailles de poisson. Ce qui donne à la peau un aspect rêche. De condition modeste, le père de l'enfant ne peut subvenir au coût du traitement de cette pathologie rare qui consiste en l'application journalière, sur tout le corps, de crèmes et huiles hydratantes (Ichtyoderm et Septivon). Le wali de Béjaïa, en tournée il y a quelques mois dans la localité, sensibilisé par un membre d'une association locale sur le sort du jeune Koceila, avait pourtant promis de tout entreprendre pour faire aboutir une prise en charge par les services concernés que le père réclamait depuis longtemps et qu'il attend encore à ce jour.
