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Oussama espère se soigner à l'étranger
SOUFFRANT D'UNE MALFORMATION CONGENITALE
Publié dans L'Expression le 27 - 02 - 2006

Avec l'apparence d'un enfant de 5 ans, Oussama, 12 ans, présente aussi une boiterie douloureuse.
Meftah Oussama, un jeune enfant de 12 ans, né d'une malformation congénitale (nanisme harmonieux), faisant de lui en apparence un enfant de 5 ans, a besoin en urgence d'une prise en charge à l'étranger pour des soins. Actuellement, Oussama présente une boiterie douloureuse de sa hanche gauche, une attitude scoliotique de son rachis lombaire, un accourcissement de son membre inférieur gauche d'environ 5 cm avec à la radio du bassin une hanche gauche luxée et une déviation de la colonne vertébrale.
Il a été opéré le 2 juin 2002 pour dysplasie de sa hanche gauche. Les suites opératoires ont été émaillées par l'apparition d'un sepsis postopératoire précoce et qui a duré deux mois. Cette intervention a été précédée par une hospitalisation en 2001, pour une luxation congénitale de la hanche gauche haute sur terrain manifestement malformatif. Il a subi, après une période de traction de 52 jours, une réduction sanglante avec raccourcissement fémoral, une ostéotomie innominée. L'intervention qui a été laborieuse, s'est compliquée de sepsis qui a duré 2 mois.
Son père, Meftah Mohamed, n'a pas baissé les bras devant cette situation. La seule solution qui lui reste, avec bien sûr les conseils des médecins, c'est de l'emmener à l'étranger pour le soigner. «J'ai passé des jours et des jours à chercher, par Internet, un établissement en France qui peut accepter de soigner mon fils», nous a-t-il dit en lançant un soupir.
Il a eu après une réponse de la part d'un hôpital en France. Mais, Mohamed nous dira que les soins, les analyses et l'hospitalisation coûteront plus de 6500 euros. Des frais qui lui est impossible de régler dans son état financier actuel. Il a en fait dépensé tout son argent pour soigner Oussama. Il s'est même endetté. A voir sa tête d'un homme qui a de l'espoir, il donne pourtant l'air d'être impuissant devant la gravité de la maladie de son petit et devant son incapacité financière à le soigner en France. Avec 8000 DA par mois, Mohamed n'arrive même pas à subvenir aux besoins de sa famille. Il a même demandé une prise en charge de la part des autorités concernées mais en vain. A deux reprises son visa a été rejeté. Il lance un appel aux autorités concernées pour lui faciliter les procédures de déplacement, ainsi qu'aux citoyens pour l'aider financièrement à couvrir les frais des soins de son fils.
Si vous voulez qu'Oussama retrouve le sourire, l'aider à guérir de sa maladie qui l'empêche même de marcher, contactez Meftah Mohamed au 072/10/94/58. son compte CCP est: 41 331 35 clé 35.


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