Le jeune Bouneggar Abderrahmane, âgé de 5 ans, est atteint d'une épidermolyse bulleuse congénitale. La symptomatologie remonte à la naissance de l'enfant par des plaques érosives et suintantes au niveau acral puis survient l'apparition de décollement bulleux, principalement aux zones de traumatisme (poignets, coudes et genoux). L'enfant a été hospitalisé à plusieurs reprises au service de dermatologie et vénéréologie de l'hôpital Mustapha-Pacha. Selon ses médecins traitants, le jeune Abderrahmane a besoin d'un traitement à vie à base d'antiseptiques, de Biafine, crème simple, Dihydan. Selon le certificat médical délivré par le médecin du service sus-cité, le jeune enfant souffre d'une maladie chronique invalidante qui nécessite des traitements et soins locaux à long terme. Il aura besoin toute sa vie de pansements, de compresses, d'antiseptiques, de bandages et d'habits à 100% coton. Malgré ce certificat attestant l'état grave du garçon et sollicitant la Cnas d'Hussein-Dey pour l'obtention d'une carte de remboursement, cette dernière a refusé catégoriquement le dossier. À savoir que cet enfant détient la carte de handicapé à 100%. Son père sollicite le ministère de la Santé et celui de la Solidari-té nationale et les âmes charitables pour une aide.
