Atteint d'une épidémolyse bulleuse héréditaire – dermatose chronique – depuis l'âge de trois mois, un enfant attend désespérément le visa qui lui permettra de recevoir des soins à l'étranger. Les médecins qui l'ont ausculté au CHU Mustapha-Pacha ont estimé que son cas “nécessite une prise en charge lourde et de préférence à l'étranger”. Son frère de 4 ans ayant succombé il y a quelques mois au même mal, les parents ont frappé à toutes les portes, vainement. Sachant que l'actuel ministre de la Santé a déclaré que les prises en charge à l'étranger ne sont plus autorisées – du moins pour les enfants du peuple – ils se disent prêts à assumer toutes les dépenses pourvu que les consulats étrangers à Alger lui délivrent un visa. Une véritable course contre la… mort.
