عين تموشنت: الصناعة الجزائرية للسيارات تسير في الطريق الصحيح    رئيس الجمهورية يكرم بالوسام الذهبي للاستحقاق الأولمبي والرياضي الإفريقي الممنوح لقادة الدول    إطلاق مصحفين الكترونيين ومصحف الجزائر بالخط المبسوط    منع الاحتلال المغربي وفدا حقوقيا دوليا من دخول العيون المحتلة انتهاك "سافر" و"صارخ" للقوانين الدولية    مجمع "صيدال" يطمح لرفع رقم أعماله إلى 35 مليار دج في 2025    حج 2025: انطلاق عملية حجز تذكرة السفر إلى البقاع المقدسة غدا الإثنين    برنامج عدل 3: تحميل الملفات عبر المنصة الرقمية غير مرتبط بأجل محدد    الرابطة المحترفة الأولى "موبيليس": مولودية الجزائر تتعثر أمام اتحاد خنشلة (2-2) وتضيع فرصة تعميق الفارق    كاراتي دو/الرابطة العالمية: الجزائرية سيليا ويكان تحرز الميدالية الذهبية    وزارة الصحة تذكر بضرورة التقيد بالإجراءات المعمول بها في عمليات ختان الأطفال    الدروس المحمدية: إبراز مناقب الشيخ محمد بلقايد ودوره في تربية المريدين    افتتاح ليالي أولاد جلال للفيلم الثوري الجزائري لإحياء عيد النصر    الدفع عبر النقال: التحويلات بين الأفراد ترتفع بأكثر من الضعف في 2024    المؤتمر العالمي للنساء البرلمانيات: الجزائر الجديدة المنتصرة وفية لالتزاماتها بتمكين النساء وترقية حقوقهن    رابطة علماء فلسطين تدين تصاعد انتهاكات الاحتلال الصهيوني في المسجد الأقصى وتدعو لنصرته    الإذاعة الثقافية تنظم ندوة فكرية بمناسبة الذكرى ال 63 لاغتيال الأديب مولود فرعون    التلفزيون الجزائري ينقل جمعة مسجد باريس    دعوة إلى تسهيل حياة ذوي الاحتياجات الخاصة    والي العاصمة يعاين أشغال إعادة تهيئة حديقة وادي السمار    لِرمضان بدون تبذير..    2025 سنة حاسمة للجزائر    غزّة جائعة!    بنو صهيون يقتلون الصحفيين    يوسف بلايلي.. العائد الكبير    تصريح مثير عن صلاح    الملالي: أحلم بالتتويج بلقب مع المنتخب الوطني    توتنهام الانجليزي يدخل سباق ضم ريان آيت نوري    استحداث 5 ثانويات جهوية للرياضيات    ملتزمون بدعم آليات التضامن والتكفّل بذوي الهمم    شؤون دينية: تحديد قيمة زكاة الفطر لهذا العام ب150دج    مديريات لتسيير الصادرات ومرافقة المتعاملين    أهمية إرساء قيم الاخلاق التجارية الاسلامية    مساع لإنصاف فئة ذوي الهمم    حجز 6 أطنان مواد استهلاكية فاسدة    إرساء صناعة حقيقية لمركبات "شيري" في الجزائر    باريس تغرق في شبر من ماضيها الأسود    وزير المجاهدين يشرف على إجتماع لمتابعة تحسين وتحديث آليات الإتصال الإداري    أرشيف لأول مرة على التلفزيون الجزائري    الحقن وطب الأسنان لا يفسدان الصيام والمرضع مخيَّرة بين الفداء أو القضاء    تعزيز التعاون الجزائري التونسي في قطاع التضامن    "التاس" تصدر قرارها النهائي غير القابل للطعن    الجوية الجزائرية تذكّر بالزامية اختيار رحلة الحج    وقفة إجلال أمام عزيمة ذوي الاحتياجات الخاصة    ليالي أولاد جلال للمديح والإنشاد : الفنان مبارك دخلة يطرب الجمهور بباقة من اغاني المالوف    لمواكبة التحولات الرقمية.. دعوة إلى عصرنة المركز الوطني للسجل التجاري    هنأ رئيس مفوضية الاتحاد الإفريقي.. رئيس الجمهورية يهنئ السيدة حدادي بمناسبة تنصيبها ومباشرة مهامها    حج 2025:اختيار رحلة الحج نهائي وغير قابل للتغيير    شرفة يترأس اجتماعاً    هكذا تحارب المعصية بالصيام..    المسابقة الوطنية في تجويد القرآن "قارئ تلمسان": تكريم الفائزين بالمراتب الأولى    حج 2025: اختيار رحلة الحج نهائي وغير قابل للتغيير    الدكتور بوزيد بومدين يدعو لفتح نقاش علمي تاريخي اجتماعي    "حماس" تدعو للتفاعل مع تقرير لجنة التحقيق المستقلة    إدراج مكتب أعمال دنماركي في القائمة السوداء    "الطيارة الصفراء" تمثّل الجزائر    حفظ الجوارح في الصوم    زَكِّ نفسك بهذه العبادة في رمضان    نزول الوحي    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



وليد... معاناة طفل مع المرض
المصابون بمتلازمة الانحلال الدموي بدون دواء
نشر في الشعب يوم 02 - 02 - 2014

يعيش مرضى متلازمة الانحلال الدموي اليوريمي في الجزائر معاناة كبيرة في التغلب عن آلام هذا الداء النادر، نظرا لغياب دواء «سوريليس» الخاص بهذه الفئة، زيادة على التكاليف المادية الكبيرة الذي يتطلبها التكفل بالمرضى، ما جعل أولياء المصابين يناشدون السلطات المعنية اتخاذ التدابير اللازمة لاستيراد الدواء.
«الشعب»، تقربت من والد المريض، وليد ليوان، البالغ من العمر 4 سنوات، حيث روى لنا قصة معاناة طفله مع داء متلازمة الانحلال الدموي اليوريمي بعد أن تم اكتشاف إصابته عن عمر 3 أشهر.
أكد لنا والد الطفل المريض، أن ظهور بقع خضراء على مستوى الوجه مع بياض غير عادي ببشرته، جعلهم يعتقدون أن حالة ابنهم غير طبيعية، حيث سارعوا به إلى مستشفى رويبة أين أجريت له جميع التحاليل الطبية إلا أنهم كانوا يعتقدون بأن هذه الأعراض لها صلة بالتهاب القصبات الهوائية التي كان يعاني منها وليد منذ ازدياده.
وأضاف محدثنا، في ذات السياق، قائلا: «كانت الصدمة عند اكتشافنا بأن وليد مصاب بمرض نادر وراثي يسمى «متلازمة الانحلال الدموي اليوريمي»، هذا المرض الذي كنت أجهله من قبل، وما أثار استغرابنا أكثر أنه لا يوجد أي أحد من أفراد العائلة مصاب بالداء».
وأفاد، أن ابنه يصارع آلام المرض كل يوم، ولا يتمكن من اللهو والمرح كبقية الأطفال، بل تجده دائما ضعيفا والتعب باديا على وجهه، حيث من المفروض أن يقوم بتناول الدواء الخاص بعلاجه «سوريليس» كل 15 يوما، إلا أنه، وللأسف، غائب تماما.
كما يجد الطفل وليد صعوبة في اتباع الحمية الغذائية الجافة، حيث يرفض في أغلب المرات هذا الأكل، رغم أهميته من أجل تفادي فقر الدم وإصابة الكلى، إلا أن آلامه تزيد يوما بعد آخر، نظرا للكريات الدموية غير المستقرة وعدم تناوله الدواء الخاص به.


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.