المهرجان المحلي للإنشاد بقالمة: فرقة "أنوار الإيمان" لجيجل تتوج بالمرتبة الأولى    اختتام ليالي أولاد جلال للفيلم الثوري الجزائري    فلسطين : الاحتلال الصهيوني ارتكب جرائم حرب في مستشفيات غزة    افتتاح الطبعة ال14 للمهرجان الثقافي الوطني لأغنية الشعبي بالجزائر العاصمة    الوالي يعاين أشغال مشروع إزالة التلوّث من وادي الرغاية    مطاعم الرحمة.. موائد مبسوطة لعابري السبيل في رمضان    رقم الأعمال يرتفع ب15 بالمائة    ربيقة يشرف على إحياء ذكرى عيد النصر    5 معطيات تنسف مزاعم روتايو    دعاء الجماعة أَوْلَى بالقبول من دعاء الفرد    الجزائر وتونس تُنسّقان لتأمين الحدود    مخططات مغرضة تستهدف الجزائر    الجزائر تُحضّر لإطلاق الجيل الخامس للنقّال    وزير الاتصال ينظم مأدبة افطار لفائدة الأسرة الإعلامية الوطنية    الجزائر تستنكر صمت مجلس الأمن    الوادي : تشييع جثمان شهيد الواجب الوطني الطيار المقدم نصر بكوش بمقبرة سيدي يوسف    الخارجية تُصدر بيانًا حول رفض فرنسا تسليم بوشوارب    وزيرة البيئة تؤكد أن الدولة عازمة على تحقيق نقلة نوعية في تسيير قطاع البيئة    الرابطة الأولى: فوز شباب بلوزداد على اتحاد بسكرة (4-2)    المغرب: تحذير من مخاطر الاختراق الصهيوني الذي طال كافة المجالات في المملكة    حج 2025: برمجة فتح الرحلات عبر "البوابة الجزائرية للحج" وتطبيق "ركب الحجيج"    تشغيل: بن طالب يبرز جهود القطاع في عصرنة المرفق العمومي ضمانا لجودة الخدمات    نسبة جاهزية موزعات البريد الآلية بلغت 96 بالمائة عبر الوطن    سويسرا : يوم تضامني مع المعتقلين السياسيين الصحراويين و حملة توقيعات للمطالبة بالإفراج عنهم    السيد سايحي يبرز مجهودات الدولة في توفير الهياكل الصحية عبر مختلف ربوع الوطن    المديرية العامة للاتصال برئاسة الجمهورية تعزي في وفاة الصحفية بالإذاعة الوطنية فاطمة ولد خصال    اليوم الدولي للغابات: تنظيم حملات للتشجير والتحسيس حول الحفاظ على الثروة الغابية بغرب الوطن    سعداوي يشدد على ضرورة اتخاذ التدابير الكفيلة لتسيير الفصل الثالث في أحسن الظروف    حشيشي يؤكد على ضرورة الالتزام بآجال المشروع الجديد لضغط الغاز بغرد النص    وزير الداخلية و الجماعات المحلية و التهيئة العمرانية في زيارة عمل إلى ولاية قسنطينة    بطولة إفريقيا للمحليين 2025 : المنتخب الوطني يجري ثاني حصة تدريبية له    مونديال 2026: "الخضر" يكثفون تحضيراتهم قبل التوجه إلى فرانسيس تاون    روتايو.. شر بشري وغباء إداري    لهفة الصائمين تعترض مساعي الحد من تبذير الخبز    في باكستان.. حرصٌ على اللباس المحتشم    ورشة مفتوحة لتغيير وجه المدينة    يوسف بلايلي سلاح بيتكوفيتش في مباراة بوتسوانا    قطاع غزّة يدخل أولى مراحل المجاعة    خطوات جديدة لمرافقة وترقية الاستثمار    نجوم في بيت الفن والسمر    "بريد الجزائر" يطلق صفحة خاصة بتطبيق "بريدي موب"    المسموح والممنوع في الخدمات الرقمية نحو الخارج    اختبار صعب ل"الخضر" في طريق التأهل لمونديال 2026    7 متنافسين على المقعد الرياضي الأكثر نفوذا    مهرجان للإنشاد والمديح بسكيكدة    الخضر يبحثون عن الفوز للاقتراب من المونديال    حج 2025 : اجتماع تنسيقي لمتابعة عملية تسيير رحلات الحج    قال إن المنتخب الجزائري يملك توليفة رائعة من اللاعبين.. صهيب ناير سعيد باللعب مع الجزائر    متى يباح الإفطار للصائم    أجمل دعاء يقال في رمضان    الذكرى ال63 لعيد النصر: تنظيم ندوة فكرية حول تجليات عيد النصر في المخيال الأدبي والفني الجزائري    اتخاذ إجراءات ضد 53 مستورد للمورد    هل حافظت "طيموشة 3" على التألّق نفسه؟    بهجة رحال ونوري الكوفي نجما النوبة    الحويني في ذمة الله    جاهد لسانك بهذا الدعاء في رمضان    هذا موعد أول رحلة حج    12 مطارا و150 رحلة لنقل 41 ألف حاج    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



الجزائر تحصي أكثر من 3500 مصاب بالتلاسيميا
ظروف العلاج كارثية وانعدام برنامج وطني للتكفل بهم
نشر في الفجر يوم 08 - 05 - 2010

أجمع المختصون على وجود أكثر من 3 آلاف إصابة بمرض فقر الدم المزمن المعروف ب“التلاسيميا“ بالجزائر، وهو المرض الذي يصنف ضمن الأمراض المزمنة النادرة والخطيرة، ومع ذلك فإن الجزائر لا تملك استراتيجية وطنية للتكفل بالمرضى وعلاجهم.

أشار أعضاء المكتب التنفيذي للفيدرالية العالمية للتلاسيميا، خلال الملتقى الذي نظم أمس بمنتدى المجاهد، إلى أن الفدرالية تركز في عملها على ثلاثة أهداف رئيسية في علاج مرض التلاسيميا أو مرض فقر الدم المزمن عبر العالم، تتمثل في إعطاء فرص علاج متساوية لكل المرضى، وكذا التركيز على الوقاية خاصة وأن سبعة بالمائة من حملة المرض تعود لأسباب وراثية، إضافة إلى تحسين طرق العلاج وتطوير الأدوية. وذكر المشاركون أن حضورهم إلى الجزائر كان من أجل نقل المعارف والخبرات التي تخص المرض من الدول الأوربية إلى الجزائر، بالإضافة إلى تقديم يد المساعدة للمراكز التي تتكفل بعلاج المصابين.
ويعتبر مرض التلاسيميا أحد الأمراض المزمنة التي تنتقل وراثيا من الوالدين في حال وجود قرابة بينهما، والذي يسبب فقر الدم هو خلل في الموروثات التي تحكم تصنيع “الهيموغلوبين“، ما يسبب نقصا أو عدم وجود الهيموغلوبين الطبيعي في كريات الدم الحمراء، الأمر الذي يؤدي إلى هشاشة العظام، كما يخلف المرض مضاعفات على مستوى بعض الأعضاء مثل الكبد، البنكرياس والقلب، وهو الأمر الذي يتسبب في صرف أموال أخرى لعلاج هذه المضاعفات. وحسب المختصين فإن معالجة المرضى المصابين بداء فقر الدم المزمن تتم بنقل الدم على الأقل مرة في الشهر، وهنا تطرح مشاكل أخرى في نقص دم المتبرعين، ونقص أدوات تصفية الدم ما ينعكس على صحة المرضى.
من جهة ثانية، وحسبما أفادت به الإحصائيات الأخيرة فإن كل من مستشفى مصطفى باشا الجامعي ومستشفى عنابة، يسجلان 250 ولادة مصابة بفقر الدم المزمن سنويا، حيث تم إحصاء أكثر من 3 آلاف إصابة بداء تلاسيميا، وهو ما يعادل 3 بالمائة من سكان الجزائر. وتجدر الإشارة إلى أن المرض خطير وقاتل بالنسبة للمواليد الجدد في حالة عدم التكفل بهم فور ولادتهم، كما أن المصاب بالتلاسيميا لا تتجاوز فترة حياته حدود العشرين سنة.
وورد على لسان رئيس جمعية “الحياة“ لمرضى التلاسيميا بولاية الطارف، عبدي خميسي، أن ولايته وحدها تحصي 2500 إصابة، منهم 700 مصاب متمدرس.
في حين توجد ثلاثة مستشفيات بالمنطقة، إلا أنها تفتقر لمصلحة لمعالجة فقر الدم المزمن، بالإضافة إلى بعدها بعشرات الكيلومترات عن أماكن إقامة المرضى.
من جهته، قال رئيس جمعية الجزائر العاصمة لمرضى التلاسيميا إن الجزائر تحصي 3500 حالة عبر الوطن، مؤكدا أن ظروف العلاج كارثية، بالإضافة إلى أن تحاليل الدم التي من المفروض أن تجرى كل ثلاثة أشهر لا تتوفر على مستوى المستشفيات.


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.