كرة الريشة/ كأس "سوديرمان" الدولية: المنتخب الجزائري في المجموعة ال1 رفقة الصين, هونغ كونغ وتايلاند    تصفيات مونديال الإناث (أقل من 17 سنة):المنتخب الجزائري في مواجهة نيجيريا    إطلاق أول مركز حوسبة عالي الأداء للذكاء الاصطناعي في الجزائر:خطوة استراتيجية نحو السيادة الرقمية    الكيان الصهيوني يشن سلسلة غارات على جنوب لبنان    تلمسان: انطلاق الطبعة الثامنة لليالي الخط والمخطوط    الرابطة المحترفة الأولى : شباب بلوزداد واتحاد الجزائر يتعادلان (1-1)    المهرجان المحلي للإنشاد بقالمة: رفع الستار عن الطبعة التاسعة    البكالوريا المهنية يجري التحضير لها بالتنسيق مع قطاعات أخرى    تحميل الملفات وإرسالها ليس لها أجل محدد وهي عملية مفتوحة    حجز 34 حاوية محملة بالموز بعنابة    عملية الختان من الضروري أن تجرى في وسط استشفائي    خنشلة فرقة مكافحة الجرائم الاقتصادية و المالية توقيف شخص طرح أوراق نقدية مزورة    الجزائر الجديدة المنتصرة بقيادة رئيس الجمهورية وفية لالتزاماتها    السلطة والشعب وبناء دولة..!؟    بلمهدي يشرف على إطلاق مصحفين إلكترونيين وآخر بالخط المبسوط    موسم الحج 2025 عملية حجز التذاكر تنطلق اليوم    صافرة مصرية للصدام الجزائري    إطلاق مصحف الجزائر بالخط المبسوط    مستوطنون يُدنّسون الأقصى    حجز 34 حاوية بموز    فضيحة جديدة لحكومة المغرب    شرطة المغير تضبط أزيد من 192 ألف كبسولة    فرنسيون يُدينون جرائم الاستعمار    الدفع عبر النقّال.. مزيدٌ من الإقبال    تكريم 50 طالباً جزائرياً    إبراز مناقب الشيخ محمد بلقايد    مسابقة وطنية لأحسن الأعمال المدرسية    الجزائر تتجه لتوطين صناعة الدواء بمختلف الأصناف    وسام ذهبي للاستحقاق الأولمبي والرياضي للرئيس تبون    النفاق الفرنسي.. كفى! حان وقت الحقيقة    ندوة فكرية بمناسبة الذكرى ال 63 لاغتياله..مولود فرعون قدم أدبا جزائريا ملتزما ومقاوما    منع وفد قانوني دولي من دخول الأراضي الصحراوية المحتلة.. محاولة جديدة للتعتيم على جرائم المخزن    العلمي: الجزائر الجديدة المنتصرة وفية لالتزاماتها بتمكين النساء وترقية حقوقهن    اليمين المتطرّف في مواجهة غضب الشارع بفرنسا    اليد الممدودة للجزائر تزعج فرنسا وغلمانها    المخزن يمنع وفدا دوليا من دخول الأراضي الصحراوية المحتلة    هكذا يتم تدعيم وكالة ترقية الاستثمار بالعقار الاقتصادي    جاهزون لموسم حصاد استثنائي    عبر البوابة الجزائرية للحج وتطبيق "ركب الحجيج"..حجز تذكرة السفر إلى البقاع المقدسة ابتداء من اليوم    تربص "الخضر" ينطلق والإصابات تقلق بيتكوفيتش    غويري يشبه أجواء ملعب "الفيلودروم" بمباريات "الخضر"    تطبيق رقمي خاص بقطاع المجاهدين    "الطعام الجاهز".. بديل مثاليٌّ للعزاب والعاملات    روائع من زمن الذاكرة    أنا "على ديداني" وزولا ترعاني    تأطير للمواهب وسهرات من روائع الشيوخ    400 وجبة يوميا للعائلات المعوزة    في الهند..غير المسلمين يُعدُّون طعام الإفطار للصائمين    الإشهار المفرط ينفّر متابعي المسلسلات    تحديد تاريخ مسابقات الالتحاق بالدراسات الطبية للمقيمين    براف باق على رأس الهيئة القارية    تعزيز التعاون الجزائري التونسي في قطاع التضامن    الحقن وطب الأسنان لا يفسدان الصيام والمرضع مخيَّرة بين الفداء أو القضاء    الجوية الجزائرية تذكّر بالزامية اختيار رحلة الحج    هكذا تحارب المعصية بالصيام..    حفظ الجوارح في الصوم    زَكِّ نفسك بهذه العبادة في رمضان    نزول الوحي    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



الجزائر تحصي أكثر من 3500 مصاب بالتلاسيميا
ظروف العلاج كارثية وانعدام برنامج وطني للتكفل بهم
نشر في الفجر يوم 08 - 05 - 2010

أجمع المختصون على وجود أكثر من 3 آلاف إصابة بمرض فقر الدم المزمن المعروف ب“التلاسيميا“ بالجزائر، وهو المرض الذي يصنف ضمن الأمراض المزمنة النادرة والخطيرة، ومع ذلك فإن الجزائر لا تملك استراتيجية وطنية للتكفل بالمرضى وعلاجهم.

أشار أعضاء المكتب التنفيذي للفيدرالية العالمية للتلاسيميا، خلال الملتقى الذي نظم أمس بمنتدى المجاهد، إلى أن الفدرالية تركز في عملها على ثلاثة أهداف رئيسية في علاج مرض التلاسيميا أو مرض فقر الدم المزمن عبر العالم، تتمثل في إعطاء فرص علاج متساوية لكل المرضى، وكذا التركيز على الوقاية خاصة وأن سبعة بالمائة من حملة المرض تعود لأسباب وراثية، إضافة إلى تحسين طرق العلاج وتطوير الأدوية. وذكر المشاركون أن حضورهم إلى الجزائر كان من أجل نقل المعارف والخبرات التي تخص المرض من الدول الأوربية إلى الجزائر، بالإضافة إلى تقديم يد المساعدة للمراكز التي تتكفل بعلاج المصابين.
ويعتبر مرض التلاسيميا أحد الأمراض المزمنة التي تنتقل وراثيا من الوالدين في حال وجود قرابة بينهما، والذي يسبب فقر الدم هو خلل في الموروثات التي تحكم تصنيع “الهيموغلوبين“، ما يسبب نقصا أو عدم وجود الهيموغلوبين الطبيعي في كريات الدم الحمراء، الأمر الذي يؤدي إلى هشاشة العظام، كما يخلف المرض مضاعفات على مستوى بعض الأعضاء مثل الكبد، البنكرياس والقلب، وهو الأمر الذي يتسبب في صرف أموال أخرى لعلاج هذه المضاعفات. وحسب المختصين فإن معالجة المرضى المصابين بداء فقر الدم المزمن تتم بنقل الدم على الأقل مرة في الشهر، وهنا تطرح مشاكل أخرى في نقص دم المتبرعين، ونقص أدوات تصفية الدم ما ينعكس على صحة المرضى.
من جهة ثانية، وحسبما أفادت به الإحصائيات الأخيرة فإن كل من مستشفى مصطفى باشا الجامعي ومستشفى عنابة، يسجلان 250 ولادة مصابة بفقر الدم المزمن سنويا، حيث تم إحصاء أكثر من 3 آلاف إصابة بداء تلاسيميا، وهو ما يعادل 3 بالمائة من سكان الجزائر. وتجدر الإشارة إلى أن المرض خطير وقاتل بالنسبة للمواليد الجدد في حالة عدم التكفل بهم فور ولادتهم، كما أن المصاب بالتلاسيميا لا تتجاوز فترة حياته حدود العشرين سنة.
وورد على لسان رئيس جمعية “الحياة“ لمرضى التلاسيميا بولاية الطارف، عبدي خميسي، أن ولايته وحدها تحصي 2500 إصابة، منهم 700 مصاب متمدرس.
في حين توجد ثلاثة مستشفيات بالمنطقة، إلا أنها تفتقر لمصلحة لمعالجة فقر الدم المزمن، بالإضافة إلى بعدها بعشرات الكيلومترات عن أماكن إقامة المرضى.
من جهته، قال رئيس جمعية الجزائر العاصمة لمرضى التلاسيميا إن الجزائر تحصي 3500 حالة عبر الوطن، مؤكدا أن ظروف العلاج كارثية، بالإضافة إلى أن تحاليل الدم التي من المفروض أن تجرى كل ثلاثة أشهر لا تتوفر على مستوى المستشفيات.


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.