برنامج هواوي "بذور للمستقبل" بالجزائر: تكريم 50 طالبا    منع الاحتلال المغربي وفدا حقوقيا دوليا من دخول العيون المحتلة انتهاك "سافر" و"صارخ" للقوانين الدولية    مجمع "صيدال" يطمح لرفع رقم أعماله إلى 35 مليار دج في 2025    حج 2025: انطلاق عملية حجز تذكرة السفر إلى البقاع المقدسة غدا الإثنين    المؤتمر العالمي للنساء البرلمانيات: الجزائر الجديدة المنتصرة وفية لالتزاماتها بتمكين النساء وترقية حقوقهن    الرابطة المحترفة الأولى "موبيليس": مولودية الجزائر تتعثر أمام اتحاد خنشلة (2-2) وتضيع فرصة تعميق الفارق    كاراتي دو/الرابطة العالمية: الجزائرية سيليا ويكان تحرز الميدالية الذهبية    وزارة الصحة تذكر بضرورة التقيد بالإجراءات المعمول بها في عمليات ختان الأطفال    الدروس المحمدية: إبراز مناقب الشيخ محمد بلقايد ودوره في تربية المريدين    افتتاح ليالي أولاد جلال للفيلم الثوري الجزائري لإحياء عيد النصر    برنامج عدل 3: تحميل الملفات عبر المنصة الرقمية غير مرتبط بأجل محدد    الدفع عبر النقال: التحويلات بين الأفراد ترتفع بأكثر من الضعف في 2024    رابطة علماء فلسطين تدين تصاعد انتهاكات الاحتلال الصهيوني في المسجد الأقصى وتدعو لنصرته    الإذاعة الثقافية تنظم ندوة فكرية بمناسبة الذكرى ال 63 لاغتيال الأديب مولود فرعون    تصريح مثير عن صلاح    بنو صهيون يقتلون الصحفيين    دعوة إلى تسهيل حياة ذوي الاحتياجات الخاصة    والي العاصمة يعاين أشغال إعادة تهيئة حديقة وادي السمار    لِرمضان بدون تبذير..    التلفزيون الجزائري ينقل جمعة مسجد باريس    2025 سنة حاسمة للجزائر    غزّة جائعة!    براف باق على رأس الهيئة القارية    يوسف بلايلي.. العائد الكبير    الملالي: أحلم بالتتويج بلقب مع المنتخب الوطني    توتنهام الانجليزي يدخل سباق ضم ريان آيت نوري    استحداث 5 ثانويات جهوية للرياضيات    "بريد الجزائر" يلتزم بخدمة ذوي الاحتياجات الخاصة    شؤون دينية: تحديد قيمة زكاة الفطر لهذا العام ب150دج    مديريات لتسيير الصادرات ومرافقة المتعاملين    أهمية إرساء قيم الاخلاق التجارية الاسلامية    مساع لإنصاف فئة ذوي الهمم    حجز 6 أطنان مواد استهلاكية فاسدة    ملتزمون بدعم آليات التضامن والتكفّل بذوي الهمم    باريس تغرق في شبر من ماضيها الأسود    وزير المجاهدين يشرف على إجتماع لمتابعة تحسين وتحديث آليات الإتصال الإداري    أرشيف لأول مرة على التلفزيون الجزائري    الحقن وطب الأسنان لا يفسدان الصيام والمرضع مخيَّرة بين الفداء أو القضاء    تعزيز التعاون الجزائري التونسي في قطاع التضامن    "التاس" تصدر قرارها النهائي غير القابل للطعن    الجوية الجزائرية تذكّر بالزامية اختيار رحلة الحج    وقفة إجلال أمام عزيمة ذوي الاحتياجات الخاصة    ليالي أولاد جلال للمديح والإنشاد : الفنان مبارك دخلة يطرب الجمهور بباقة من اغاني المالوف    ديباجة العدد 99 من مجلته الدورية : مجلس الأمة يجدد التزامه بدعم مشروع بناء "الجزائر المنتصرة"    لمواكبة التحولات الرقمية.. دعوة إلى عصرنة المركز الوطني للسجل التجاري    هنأ رئيس مفوضية الاتحاد الإفريقي.. رئيس الجمهورية يهنئ السيدة حدادي بمناسبة تنصيبها ومباشرة مهامها    حج 2025:اختيار رحلة الحج نهائي وغير قابل للتغيير    شرفة يترأس اجتماعاً    هكذا تحارب المعصية بالصيام..    المسابقة الوطنية في تجويد القرآن "قارئ تلمسان": تكريم الفائزين بالمراتب الأولى    حج 2025: اختيار رحلة الحج نهائي وغير قابل للتغيير    الدكتور بوزيد بومدين يدعو لفتح نقاش علمي تاريخي اجتماعي    "حماس" تدعو للتفاعل مع تقرير لجنة التحقيق المستقلة    إدراج مكتب أعمال دنماركي في القائمة السوداء    "الطيارة الصفراء" تمثّل الجزائر    حفظ الجوارح في الصوم    زَكِّ نفسك بهذه العبادة في رمضان    نزول الوحي    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



فايزة مداد رئيسة جمعية الأمراض النادرة ل"المساء":
هناك وعي بهذه الأمراض.. لكن هذا غير كاف
نشر في المساء يوم 10 - 03 - 2014

تكشف السيدة فايزة مداد رئيسة جمعية ”ساندروم ويليامز وبوران”، عن أن المجتمع أصبح اليوم واعيا بالأمراض النادرة، نتيجة للحملات التحسيسية الكثيفة التي قامت بها الجمعية في السنوات الأخيرة. كما أوضحت أن مرضى بعض هذه الأمراض يعانون من غياب التكفل والرعاية اللازمة، وتؤكد أن جمعيتها التي رفعت التحدي لمواجهة أو على الأقل التخفيف من حدة هذه الأمراض، ماضية على نفس النهج، وتدعو بالمناسبة المواطنين من أولياء المرضى أو أطباء وغيرهم إلى حضور الأبواب المفتوحة حول الأمراض النادرة التي تنظمها جمعيتها يومي 27 و28 مارس بمناسبة اليوم العالمي لهذه الأمراض.
إلى أين وصلت عمليات التوعية والتحسيس التي تقودها جمعيتك منذ سنوات؟
أستطيع القول بأن المجتمع اليوم أصبح بالفعل واعيا بوجود شيء اسمه ”مرض نادر”، لماذا؟ لأنه معني بالأمر تماما والعديد من الأسر اليوم تعاني مع أفرادها من مرض يتيم مهما كانت طبيعته. ونحن كجمعية للأمراض النادرة لاحظنا هذا الشيء عن طريق الأيام التحسيسية التي ننظمها من وقت لآخر، فمنذ عام 2004 تاريخ اعتماد الجمعية إلى اليوم، يزداد إقبال الأسر على كل التظاهرات التي ننظمها حول أي نوع من الأمراض النادرة، حتى ولو كان أطفالهم يعانون من مرض يتيم آخر غير ذلك الذي اختير كمحور لليوم الدراسي، أعتقد أن مشاركة الأسر بكثافة تخلق نوعا من التآزر بينها. كما تعمد الجمعية إلى إشراك العديد من الأطباء والأساتذة المختصين في علاج ومتابعة بعض الأمراض النادرة، فتكون تلك الأبواب المفتوحة بمثابة حصص استشارة على الهواء.
ما هي الرسالة المرفوعة خلال الأبواب المفتوحة؟
نعمد إلى دعوة كل الأطراف المعنية مثل وزارات الصحة والتضامن الوطني والضمان الاجتماعي، ناهيك عن المختصين من أطباء ونفسانيين لإعطاء كافة المعلومات للأسر التي تعاني من أمراض وراثية أو أمراض نادرة، وفي هذا الشأن نخص الأسر وليس المريض نفسه لأن المرض النادر ثقيل يصيب الفرد وأسرته وكافة مجتمعه من ورائه، لذلك فالرسالة المرفوعة واحدة وهي توعية المجتمع بهذه الأمراض، ولفت الانتباه إلى حق المرضى في العلاج والرعاية اللازمة، إلى جانب العمل على الحد من انتشار هذه الأمراض، عن طريق حملات توعوية على مدار السنة عن عدد من الأمراض المختلفة، وكما تعلمون فإن الجمعية تختار مرضا معينا لإقامة ندوة علمية تحضرها الصحافة معنا، مثل ”متلازمة داون، الثلاسيميا، الأنيميا المنجلية، أمراض التمثيل الغذائي”، إلى جانب يوم توعوي حول الفحص الطبي قبل الزواج، وهنا أجدد الحديث عن أهمية هذا الفحص لحماية المجتمع، لأن الفحص هو المفتاح الآمن الأول لجيل خال من الأمراض الوراثية.
هل تملك الجمعية إحصائيات حول هذه الأمراض النادرة؟
يشير المختصون إلى وجود بين 7 آلاف و8 آلاف مصاب بمرض نادر في مجتمعنا؛ 75 في المائة منهم أطفال، وكما قلنا سابقا، فإن المريض غير معني لوحده بالمرض، إنما المجتمع بأكمله، إذ أن الطفل المريض لا يمكنه إطلاقا العناية بنفسه وبمرضه، إنما تقع على والديه تلك المسؤولية، لذلك نحن ملزمون بتقديم الدعم لهم من خلال رفع نسبة الوعي لدى أفراد المجتمع حول هذا الأمراض النادرة، والضغط على السلطات الصحية لتقديم الرعاية اللازمة لهؤلاء المرضى.
كيف كان رد الوزارة الوصية؟
حقيقة، وزارة الصحة تعمل في السنوات القليلة الماضية على تحسين وسائل تشخيص هذه الأمراض النادرة وتوفير الأدوية، وأهم مكسب لنا يتمثل في وضع قائمة وطنية لإحصاء هذه الأمراض النادرة، وتشرف على هذا الملف حاليا الدكتورة مﭭموز. في هذا الشأن، أشير إلى أن وزارة الصحة حددت قائمة الأمراض النادرة، إضافة إلى أدويتها، ومن تلك الأمراض نجد متلازمة ويلسون، تصلب الجلد، متلازمة سجوجرن، مرض الدم الوراثي ومرض الفينيل الذي كانت الوزارة قد استوردت الحليب الخاص بمرضى هذا النوع، مما خلف ارتياحا كبيرا لدى أسرهم، علما أن علبة واحدة من حليب مرضى الفينوسوتوري تقدر بأكثر من 12 ألف دينار، واليوم هو متوفر والحمد لله. لكننا نشير إلى أن هذه المكتسبات مهمة لكنها لا تكفي في وقت ما يزال العديد من المرضى يعانون من نقص في تشخيص أمراضهم النادرة، إضافة إلى معاناتهم من نقص الأدوية. ومن ذلك نشير إلى مرضى انحلال الدم اليوريمي الذي تشير الأرقام بشأنه إلى أنه يصيب حوالي 50 شخصا في الوطن، حالات قليلة منهم تستفيد من الرعاية في المستشفيات رغم نقص الوسائل المساعدة، وهنا أجدد مطلب مرضى انحلال الدم اليوريمي لوزارة الصحة حتى تعمل على جلب دواء الاكوليزوماب، وهو الدواء الوحيد المخفف لأعراض هذا المرض النادر.
ما هو هدفك من إنشاء جمعية للأمراض النادرة؟
هدفي كان ومايزال الدفع بالمرضى نحو عالم أفضل، لأنه قدر من الله أن يولدوا مصابين بمرض نادر، وأنا أقاسم الأسر معاناتهم مع طفل مصاب بأحد هذه الأمراض، فقد رزقت بولد يحمل متلازمة وليام وبوران، ولعل هذا هو السبب الأول الذي جعلني أنشىء هذه الجمعية. وبعد مد وجزر طويلين مع الأطباء ومختلف المصالح الطبية المتخصصة، وحتى بحوثي الشخصية عبر الأنترنت، تبين لي المرض الذي أصيب به ابني أنه نادر جدا قد يفضي إلى إعاقة.. الأمور لم تكن سهلة، لكنني قررت رفع التحدي ومعالجة ابني لإبعاده عن الخط الأحمر مهما كلفني ذلك.
هل كان الطريق سهلا، وهل تلقيت مساعدات معينة؟
واجهتني العديد من العراقيل والصعوبات، لكن الإرادة كانت قوية، كما تلقيت الكثير من المساعدات فتمكنت من المواجهة، والحمد لله، استطعت أن أحقق بعض الأهداف ومن ذلك اعتراف الوزارة الوصية بالأمراض النادرة ومحاولة توفير أدويتها، إلى جانب ذلك وهو الأهم إكساب المجتمع وعيا بهذه الأمراض، مما يساهم كثيرا في مساعدة المرضى خاصة الأطفال الذين من حقهم العيش في مجتمعهم الذي من واجبه تذليل الصعوبات لتحقيق التعايش السلمي مع تلك الأمراض.
ماذا أعدت الجمعية لإحياء اليوم العالمي للأمراض النادرة؟
الكثير من الفعاليات، ففي 25 فيفري نظمنا يوما دراسيا حول المرض النادر المسمى ”الفنيل”، ونظمنا على هامش هذا اليوم ورشة للتربية العلاجية موجهة إلى أسر الأطفال المرضى للتعرف على أنواع الطعام والأغذية المسموح بها لهؤلاء الأطفال المرضى والمقدار المحدد لكل نوع غذائي في سياق الوقاية، إلى جانب تنظيم ملتقى شامل لمعظم الأمراض النادرة بحضور عدة مختصين، منهم الدكتور حملاوي، الدكتور سعداوي، الأستاذ زروق وغيرهم، بالمدرسة العليا للأعمال بالمحمدية. وفي كل سنة تنظم الجمعية يوما دراسيا بديوان رياض الفتح، حيث يمنح للجمعية ”الاسبلاناد” التي تقام فيها ورشات للأطفال، ألعاب البهلوان وغيرها. ولعل جمْع الأطفال المرضى خلال الورش المفتوحة ستمكننا من توضيح الصورة، بمعنى أن الطفل المصاب بأي مرض نادر ويخضع لعلاج ورعاية صحية يمكنه الاندماج بشكل أحسن وتحقيق تقدم إيجابي واضح والعكس صحيح، وهي رسالة نوجهها عبر هؤلاء الأطفال لإيلاء الأهمية القصوى بمرضى ”الأمراض اليتيمة” لتحقيق اندماج أفضل.
إلى جانب هذه الرسالة، هل للجمعية كلمة أخيرة ..؟
أولا، لا بد أن أشكر كل المصالح التي تعين الجمعية، ومن خلالها فإنها تعين الأطفال المرضى، كما أنني أجدد مطلب إعداد استراتيجية وطنية للتكفل بالمصابين بالأمراض النادرة، ومن ذلك دراسات متخصصة ومنسقة لإحصاء هذه الأمراض في الجزائر، وهو ما يساهم بشكل كبير في التكفل بهم.


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.