Hadj 2025 : le choix du vol est définitif et aucune modification n'est possible une fois la réservation confirmée    Alger : arrestation d'une fausse médecin    Education nationale: ouverture de 5 lycées régionaux spécialisés en mathématiques    Cyclisme: les prochains championnats arabes se dérouleront en Algérie    22e AG de l'ACNOA: Berraf réélu par acclamation à la tête l'instance africaine    Les personnes à besoins spécifiques, un exemple de résilience face aux épreuves    Le groupe Sonelgaz honore ses travailleurs à besoins spécifiques    Grands projets: le PPP, catalyseur pour renforcer l'outil national de réalisation    Ramadhan: Aït Menguellet en concert à l'Opéra d'Alger    Ligue 1 Mobilis: la JSK co-dauphin, l'ESM n'est plus relégable    Ghaza: 63.000 t de produits alimentaires attendent la levée du blocus    Ramadhan: "Méga Iftar" à Alger pour consolider les liens de citoyenneté    Les Rohingyas confrontés à plusieurs crises cumulées    Epreuves restreignant la dynamique associative en Algérie    Président du parti vainqueur des législatives au Danemark : « Le Groenland n'est pas à vendre »    «LG Evening Care» Le nouveau service après-vente en soirée    Les leaders pour creuser l'écart, chaudes empoignades dans la lutte pour le maintien    Walid Sadi : «Mon élection au Comité exécutif est un acquis pour toute l'Algérie»    Walid Sadi élu à la CAF    Introduction officielle de la BDL à la Bourse d'Alger    « Renforcer l'unité nationale pour faire face aux défis et aux campagnes haineuses contre l'Algérie »    Journée nationale des personnes à besoins spécifiques : diverses activités et remise d'appareillages    Saisie de 160 kg de viande rouge impropre à la consommation à Kharrouba    Ramadhan : Une bonne occasion pour renouer avec un mode de vie sain    La famine risque de s'étendre dans tout le pays    Poutine : « La Russie doit chasser l'Ukraine de la région de Koursk dans les plus brefs délais »    Il y a 11 ans, disparaissait l'icône, Na Cherifa    L'ambassade du Japon présente « I LOVE SUSHI »    Beihdja Rahal fête ses 30 ans de carrière Deux concerts exceptionnels à Alger et Constantine    Constantine: "Enafka", une tradition ancestrale consacrant l'esprit de solidarité à la mi-Ramadhan    Le rôle de l'Algérie dans la promotion de la paix et de la sécurité salué par une responsable parlementaire mexicaine    L'occupant sioniste multiplie ses agressions contre les mosquées en Cisjordanie pendant le mois sacré    Hidaoui souligne l'importance de moderniser les établissements de jeunes pour davantage d'attractivité    17ème colloque des Dourouss Mohammadia à Oran: Le soufisme en Algérie a eu un grand impact dans l'immunisation de la société    Renouvellement par moitié des membres du Conseil de la nation: la Cour constitutionnelle annonce les résultats définitifs ce jeudi    La Défense nationale plébiscite l'Algérie au rang des nations victorieuses        L'Algérie happée par le maelström malien    Un jour ou l'autre.    En Algérie, la Cour constitutionnelle double, sans convaincre, le nombre de votants à la présidentielle    Algérie : l'inquiétant fossé entre le régime et la population    Tunisie. Une élection sans opposition pour Kaïs Saïed    BOUSBAA بوصبع : VICTIME OU COUPABLE ?    Des casernes au parlement : Naviguer les difficiles chemins de la gouvernance civile en Algérie    Les larmes de Imane    Algérie assoiffée : Une nation riche en pétrole, perdue dans le désert de ses priorités    Prise de Position : Solidarité avec l'entraîneur Belmadi malgré l'échec    Suite à la rumeur faisant état de 5 décès pour manque d'oxygène: L'EHU dément et installe une cellule de crise    







Merci d'avoir signalé!
Cette image sera automatiquement bloquée après qu'elle soit signalée par plusieurs personnes.



M. Hammada (*) à InfoSoir :
Une solidarité citoyenne en permanence
Publié dans Info Soir le 13 - 12 - 2004

InfoSoir : Pourquoi la durée de vie des trisomiques est-elle courte ?
M. Hammada : Il y a quelques années, l?on considérait les trisomiques comme des malades mentaux, donc ils étaient isolés et pris en charge dans des centres pour fous, ce qui aggravait leur maladie. Les progrès de la recherche ont pu prouver qu?actuellement, si la prise en charge médicale et éducative des trisomiques est correcte, ils peuvent vivre plus longtemps, jusqu?à 60 ans !
Comment sont-ils acceptés dans notre société ?
Parfois, la réaction des parents s?exprime par le rejet du nouveau-né trisomique, ce qui est tout à fait normal, car il n?est pas l?enfant rêvé, tant attendu et désiré. Parfois, une telle naissance entraîne des déséquilibres au sein du couple ou de la cellule familiale : divorce, rejet des frères et s?urs, de la belle-mère, des parents? Là, il y a tout un travail à faire. Mais nous sommes heureux de constater aujourd?hui que les mentalités commencent à changer et que les parents n?ont plus tendance à cacher leurs enfants trisomiques par honte ou considérer leur naissance comme un châtiment divin ou autre.
Votre association rencontre-t-elle des problèmes?
Le ministère de la Solidarité nationale nous octroie, depuis trois ans, une subvention suffisante. Sur le plan financier, je peux dire que nous sommes satisfaits, il y a aussi la solidarité citoyenne qui se manifeste en permanence. Notre seul problème est la «lacune» des sièges. Nous avons besoin de locaux pour créer des écoles spécialisées ou des annexes, ce qui n?est pas toujours facile. À titre d?exemple, ouvrir un bureau ou une école dans n?importe quelle commune d?Alger n?est pas possible, nous avons saisi les autorités compétentes, mais rien à faire, aucune suite n'a été donnée. Cette situation nous bloque et réduit notre champ d?action.
Quel est votre objectif principal ?
Le but que nous nous sommes fixé est de permettre aux trisomiques de vivre normalement et d?acquérir leur autonomie. Nous souhaitons lancer prochainement un atelier polyvalent en faveur des adolescents trisomiques dans certains domaines pour lesquels l?infrastructure et l?équipement ne sont pas difficiles à mobiliser. Cet atelier regroupera plusieurs activités tels la reprographie, le scanning, la reliure, la composition de bouquets avec fleurs séchées, la confection de fleurs en papier ou autre matière, le revêtement des boutons pour habits, le montage de jouets et de cadres en bois? Nous lancerons incessamment des bureaux dans différentes wilayas notamment à Oran, Ksar El-Boukhari et Miliana. L?association projette également de constituer un centre de documentation spécialisé qui regroupera toutes les données sur cette maladie, il sera le premier centre non seulement en Algérie, mais au Maghreb aussi. Notre finalité est d?arriver à lancer les classes intégrées au sein des écoles ordinaires, il faut que chaque école de quartier dispose de classes adaptées aux enfants trisomiques. Ce n?est qu?à ce moment-là que nous pourrons crier victoire.
(*) Président de l?Association nationale pour l?insertion scolaire et professionnelle des trisomiques


Cliquez ici pour lire l'article depuis sa source.