Des chercheurs espagnols et français ont testé avec succès un traitement contre la progeria, maladie aujourd'hui incurable entraînant un vieillissement accéléré et qui touche une centaine d'enfants dans le monde, selon des travaux publiés par la revue Nature Medicine. La progeria est une maladie très rare (trois cas connus en France) qui touche les enfants dès la naissance. Ces enfants ont l'apparence et certaines anomalies physiologiques des personnes âgées : cheveux rares, peau fine et glabre, raideur articulaire, problèmes cardiovasculaires. Aucun traitement n'existe à ce jour et l'espérance de vie reste très limitée (12-13 ans en moyenne). Les équipes de recherche ont testé un traitement reposant sur une combinaison de deux molécules existantes : les statines (utilisées pour baisser le taux de cholestérol dans le sang et prévenir les risques cardiovasculaires) et les aminobisphosphonates (indiquées dans le traitement de l'ostéoporose). Au-delà de la maladie, ces avancées pourraient permettre de mieux comprendre les mécanismes du vieillissement normal, estiment les chercheurs.
