تواجه ميساء خوجة حسان من ولاية أم البواقي احتمال الإصابة بالتخلف العقلي، بسبب المرض النادر الذي تتخبط فيه والذي تسبب لها في تعقيدات صحية عجز الأطباء عن تشخيصها. ناشد يوسف خوجة حسان من ولاية أم البواقي، والد ميساء، السلطات المعنية لأجل مساعدته في التكفل بحالة ابنته البالغة من العمر 7 سنوات التي تعاني من مرض نادر اسمه ألفينيل كيتونيريا والذي يصيب الجهاز العصبي والمخ، ليطلعنا والدها بأن أعراض المرض ظهرت على ميساء عندما كان عمرها 17 شهرا أين ظهرت عليها علامات تأخر ذهني وعدم التركيز والتواصل مع الآخرين من أقرانها وعائلتها، لتخضع بعد ذلك للتحاليل والأشعة اللازمة، ليتبين بعد ذلك أن لديها بقعة بيضاء بالمخ وتنقلت بعد ذلك إلى تونس بتكفل من أحد المحسنين الذي أشرف على نقلها وعلى تكاليف خضوعها للمعاينة من طرف المختصين وإجراء التحاليل لها والأشعة الدقيقة بعيادة متخصصة أين تبين بأنها تعاني من مرض نادر وهو عبارة عن أنزيمات تصيب الكبد وتؤثر على وظائف المخ وتسبب له النوبات العصبية والتشنجات، ليضيف والد ميساء في حديثه بأن ابنته أصبحت تعاني من نوبات حادة حيث تقوم بضرب نفسها بعنف كبير ما يسبب لها أذى في جسدها وجروح خاصة وانه يصعب التحكم فيها وتهدئتها، مشيرا في سياق حديثه إلى أن فلذة كبده الوحيدة تعاني يوميا إثر صراعها مع نفسها والنوبات العصبية التي تنتابها بين الحين والآخر، مؤكدا أنها إذا تناولت الأطعمة، تزيد حالتها سوءا حيث يتوجب عليها رجيم حاد يتناسب وكبدها ليضيف بأن المختصين في الجزائر عجزوا عن تشخيص حالتها واختلفت التشخيصات حول إصابتها بالتوحد أو التخلف العقلي وغيرها من الأمراض العصبية ما زادها سوءا وأزم حالتها نتيجة الأدوية التي توصف لها والتي تتسبب لها أيضا في نوبات عصبية. وعليه، يجدد يوسف خوجة حسان، والد ميساء، مناشدته للسلطات المعنية وعلى رأسها وزارة الصحة للتكفل بابنته وتوفير العلاج المناسب لها، ليضيف في ذات السياق بأنه تلقى فيما سبق وعودا للتكفل بحالة ابنته من وزارة التضامن الوطني، لكنها لم تتجسد إلى غاية الساعة وحالة ابنته تسوء يوما بعد يوم، ليضيف المتحدث بأن وضعيته الاجتماعية المزرية لا تسمح له بالتكفل بابنته وإنقاذها من التخلف العقلي.