الكشف المبكر عن الأمراض النادرة

هابط

كشفت مداد فايزة، رئيسة الجمعية الجزائرية لمرض ''ساندروم وليامس وبورن'' عن إصابة ولادة من بين ألف بأحد الأمراض النادرة، ومنها داء ''التوحد والتريزومي ''21 و''غوشي'' و''ساندروم وليام وبورن''. مشيرة إلى أن عدم توفر التحاليل الخاصة للكشف عن هذه الأمراض عند الولادة جعلها تشخّص في وقت متأخر، مما يصعّب التكفل بها.
جاء ذلك، خلال اليوم التحسيسي حول الأمراض النادرة، الذي نظمته أمس، الجمعية الجزائرية ل''ساندروم وليامس وبورن، بمقر المدرسة الجزائرية العليا للأعمال بالعاصمة.
ومن بين الأمراض النادرة التي عرفت طريقها إلى الجزائريين، تشير السيدة مداد إلى داء ''وليامس وبورن'' الذي يتميز بعدم اتزان في الجينات، كما تتمثل أعراضه في ضعف البصر ومشاكل في القلب والهضم، مما يفرض تدخلا طبيا متعدد الاختصاصات.