شدّد المدير العام للصيدلة بوزارة الصحة والسكان وإصلاح المستشفيات الدكتور حمو حافظ، أمس، على ضرورة سن نصوص قانونية جديدة تتعلق بالأدوية المنبثقة عن البيوتكنولوجيا. وأوضح الدكتور حافظ على هامش ملتقى حول الأدوية المنبثقة عن البيوتكنولوجيا، في إطار برنامج دعم الشراكة مع الاتحاد الأوروبي،الذي تتواصل أشغاله بالجزائر، أن وضع قوانين لتسجيل وتسويق ومراقبة الأدوية المبتكرة المنبثقة عن البيوتكنولوجيا، سيمكن من متابعة التجارب العيادية حسب المقاييس العالمية، بالإضافة إلى تأهيل المصالح الإستشفائية التي ستحتضن هذه التجارب، من خلال استفادتها من تجارب الدول الأوروبية، ما سيساهم في تطوير الصناعة الصيدلانية محليا وبالتالي تقليص فاتورة استيراد الأدوية. وأشار في السياق ذاته، إلى أن تسيير هذا النوع من الأدوية المنبثق عن البيوتكنولوجيا والبيولوجيا الشبيهة، يختلف تماما عن الأدوية التقليدية الكيميائية، التي تشمل الأدوية الأصلية التي يسهل تعويضها بالأدوية الجنيسة إذا اقتضى الأمر، مؤكدا من جهة أخرى أنه لا يوجد إجماع عالمي حول استعمال هذه الأدوية المبتكرة. جدير بالذكر، أن الجزائر قد التحقت بركب الدول المتطورة في مجال البيوتكنولوجيا من خلال إنشاء قطب في إطار الشراكة مع المخابر الأمريكية سنة 2011، حيث سيؤهلها هذا القطب لتكون رابع قطب في العالم مع حلول آفاق 2020 بمنطقة الشرق الأوسط وإفريقيا، على غرار سنغافورة في آسيا وإيرلندا في أوروبا.